羅紅霉素片

依托紅霉素片

本品主要成份為羅紅霉素。 化學名稱：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03

本品主要成份為：依托紅霉素

北京康蒂尼藥業股份有限公司

廣東臺城制藥股份有限公司

國藥準字H10970095

國藥準字H44023637

呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、皮膚軟組織感染、泌尿生殖道感染、支原體肺炎、軍團菌病、沙眼衣原體感染、梅毒、淋病等。

1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風；放線菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．軍團菌病。3．肺炎支原體肺炎。4．肺炎衣原體肺炎。5．其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原體結膜炎。7．厭氧菌所致口腔感染。8．空腸彎曲菌腸炎。9．百日咳。10．風濕熱復發、感染性心內膜炎（風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術后）、口腔、上呼吸道醫療操作時的預防用藥（青霉素的替代用藥）。

成人：口服，一次150mg，一日2次，療程714天。兒童：按體重5mg/kg，分2次服用。

口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，兒童每日按體重20～30mg/kg，分...

可能出現的副作用包括：胃腸道不適，如腹瀉、惡心、嘔吐；頭痛；過敏反應，如皮疹；肝功能異常。

1．服用本品后發生肝毒性反應者較服用其他紅霉素制劑為多見，服藥數日或1～2周后患者可出現乏力、惡心、嘔吐、腹痛、皮疹、發熱等。有時可出現黃疸，肝功能試驗顯示淤膽，停藥后常可恢復。

呼吸道感染、扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、皮膚軟組織感染、泌尿生殖道感染、支原體肺炎、軍團菌病、沙眼衣原體感染、梅毒、淋病等。

1．本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者；氣性壞疽、炭疽、破傷風；放線菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．軍團菌病。3．肺炎支原體肺炎。4．肺炎衣原體肺炎。5．其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原體結膜炎。7．厭氧菌所致口腔感染。8．空腸彎曲菌腸炎。9．百日咳。10．風濕熱復發、感染性心內膜炎（風濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術后）、口腔、上呼吸道醫療操作時的預防用藥（青霉素的替代用藥）。

本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素丙酸酯的十二烷基硫酸鹽，對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的位移，因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。

成人：口服，一次150mg，一日2次，療程714天。兒童：按體重5mg/kg，分2次服用。

1．服用本品后出現ALT、AST、AKP、膽紅素等增高者較服用其他紅霉素制劑為多見。