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達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)
達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)

達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)

處方藥 處方藥

通用名稱:達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)

批準文號:國藥準字HJ20230080

生產企業: AstraZenecaPharmaceuticalsLP

功能主治:2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕體重。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)
達格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

本品為復方制劑,活性成分為達格列凈和鹽酸二甲雙胍。 達格列凈: 化學名稱:(1S)-1,5-酐-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧苯基)甲基]苯基]-D-葡萄糖醇,與(2S)-1,2-丙二醇的水合物(1:1:1) 分子式:C21H2sClO6·C3HO2·H2O 分子量:502.98(達格列凈-1,2-丙二醇水合物)、408.87(達格列凈) 鹽酸二甲雙胍 化學名稱:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽 分子式:C4H1N5·HCI 分子量:165.63 輔料:微晶纖維素、無水乳糖、交聯聚維酮、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲纖維素鈉、羥丙甲纖維素,歐巴代包衣材料。

本品主要成份為格列美脲。 ?化學名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。 ?分子式:C24H34N4O5S ?分子量:490.6

生產企業

AstraZenecaPharmaceuticalsLP

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字HJ20230080

國藥準字H20100183

說明
作用與功效

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕體重。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

成人初始劑量每日一次,每次一片(達格列凈5mg/二甲雙胍500mg),隨餐服用。根據血糖控制情況,可增加至每日兩次,每次一片。最大劑量不超過每日兩次,每次一片。

遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

副作用可能包括:低血糖、胃腸道不適(如腹瀉、惡心、嘔吐)、體重減輕、頭痛、乏力、皮疹等。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同于傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果

成分

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕體重。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

藥理作用

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同于傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

注意事項

成人初始劑量每日一次,每次一片(達格列凈5mg/二甲雙胍500mg),隨餐服用。根據血糖控制情況,可增加至每日兩次,每次一片。最大劑量不超過每日兩次,每次一片。

  1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間;   2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

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