格列齊特片

格列美脲片

本品主要成份為格列齊特。

本品主要成份為格列美脲。

上海實業聯合集團長城藥業有限公司

賽諾菲（北京）制藥有限公司

國藥準字H19983146

國藥準字H20057672

2型糖尿病、糖耐量異常、胰島素抵抗、糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病（例如，有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療）、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。

成人初始劑量：每次80mg，每日23次，餐前30分鐘服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日240mg。老年患者起始劑量減半，根據反應調整。

起始劑量為每日1mg。如有必要，可增加每日劑量。建議通過定期檢測血糖進行劑量調整...

低血糖、胃腸道不適、體重增加、皮疹、肝功能異常、血液系統異常。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠 妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人，應通知她們的醫生。 哺乳 為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害，哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要，患者必須改用胰島素，或停止哺乳。 兒童用藥：尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者（年齡為10-17歲）中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果相似。

2型糖尿病、糖耐量異常、胰島素抵抗、糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變。

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不適用于1型糖尿病（例如，有酮癥酸中毒病史的糖尿病患者的治療）、糖尿病酮癥酸中毒或糖尿病前驅昏迷或昏迷的治療。

詳見說明書。

成人初始劑量：每次80mg，每日23次，餐前30分鐘服用。根據血糖調整劑量，最大劑量每日240mg。老年患者起始劑量減半，根據反應調整。

詳見說明書。