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北京協和醫院
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鹽酸倍他司汀口服液
通用名稱：鹽酸倍他司汀口服液
批準文號：國藥準字H23020091
生產企業： 黑龍江中桂制藥有限公司
功能主治：梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
鹽酸倍他司汀。 |
厄貝沙坦。 |
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| 生產企業 |
黑龍江中桂制藥有限公司 |
珠海潤都制藥股份有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H23020091 |
國藥準字H20000540 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
高血壓病。 |
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| 用法用量 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
口服。推薦起始劑量為一次1粒(0.15g)，一日1次。根據病情可增至一次2粒(0... |
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| 副作用 |
副作用可能包括頭痛、惡心、胃部不適、心悸、皮疹等。 |
常見的不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。? |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
梅尼埃病、眩暈癥、突發性耳聾、前庭神經炎、前庭功能障礙、耳鳴。 |
高血壓病。 |
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| 藥理作用 |
本品為血管緊張素Ⅱ（ANGIOTENSINⅡ ,ANGⅡ）受體抑制劑，能抑制ANGI轉化為ANGⅡ，能特異性地拮抗AT1受體，對AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過選擇性地阻斷ANGⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。 本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關的離子通道。 |
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| 注意事項 |
成人：每次1020mg，每日3次，飯后服用。兒童：每次510mg，每日3次，飯后服用。 |
1、開始治療前應糾正血容量不足和（或）鈉的缺失。2、腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個別敏感的患者可能產生腎功能變化。3、肝功能不全，輕中度腎功能不全者使用本品時不需調節劑量。4、厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。 |
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