硫酸氫氯吡格雷片

替米沙坦膠囊

化學名稱：甲基(+)-(S)-α-鄰氯苯基-6，7-二氫噻吩[3，2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

化學名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸。

湖南迪諾制藥股份有限公司

常州制藥廠有限公司

國藥準字H20203609

國藥準字H20051190

預防動脈粥樣硬化血栓形成、急性冠脈綜合征、缺血性卒中、外周動脈疾病、冠狀動脈支架植入后血栓形成。

治療原發(fā)性高血壓。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。輕或中度腎功能...

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應。

腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。

預防動脈粥樣硬化血栓形成、急性冠脈綜合征、缺血性卒中、外周動脈疾病、冠狀動脈支架植入后血栓形成。

治療原發(fā)性高血壓。

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療組

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

1.本品使用過量時若發(fā)生癥狀性低血壓應進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。