硫酸氫氯吡格雷片

鹽酸普羅帕酮片

化學(xué)名稱(chēng)：甲基(+)-(S)-α-鄰氯苯基-6，7-二氫噻吩[3，2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氫鹽。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

鹽酸普羅帕酮，其化學(xué)名稱(chēng)為：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

湖南迪諾制藥股份有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203609

國(guó)藥準(zhǔn)字H13021670

預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成、急性冠脈綜合征、缺血性卒中、外周動(dòng)脈疾病、冠狀動(dòng)脈支架植入后血栓形成。

用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

口服：1次100～200mg (2～4片)，一日3～4次。治療量，一日300～9...

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。

(1)不良反應(yīng)較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應(yīng)還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報(bào)道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過(guò)敏反應(yīng)及個(gè)體因素性。 (2)在試用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng)，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報(bào)道個(gè)別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯，Q-T間期延長(zhǎng)，P-R間期輕度延長(zhǎng)，QRS時(shí)間延長(zhǎng)等。

預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成、急性冠脈綜合征、缺血性卒中、外周動(dòng)脈疾病、冠狀動(dòng)脈支架植入后血栓形成。

用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

(1)心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。 (2)嚴(yán)重的心動(dòng)過(guò)緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 (3)如出現(xiàn)寞房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時(shí)，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。