硫酸氫氯吡格雷片

鹽酸貝那普利片

化學(xué)名稱：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸鹽。 分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4 分子量：419.90

活性成份：鹽酸貝那普利

中國臺灣培力藥品工業(yè)股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字HC20220002

國藥準(zhǔn)字H20030514

預(yù)防動脈粥樣硬化患者心肌梗死、腦卒中和外周動脈病；降低急性冠脈綜合征患者心肌梗死、腦卒中和死亡風(fēng)險；預(yù)防冠狀動脈支架植入后血栓形成。

用于治療高血壓

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

高血壓

可能引起出血、消化不良、皮疹、頭痛、眩暈等不良反應(yīng)。

本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關(guān)的不良反應(yīng)

預(yù)防動脈粥樣硬化患者心肌梗死、腦卒中和外周動脈病；降低急性冠脈綜合征患者心肌梗死、腦卒中和死亡風(fēng)險；預(yù)防冠狀動脈支架植入后血栓形成。

用于治療高血壓

1.藥理(1)降壓：本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長。2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的110倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的18倍和9倍）。不論在細菌試驗中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50?150MG/KG，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。（該劑量按MG/KG計算，為人類最大用量的37?375倍；按MG/M2計算，為人類最大用量的6?60倍）。

成人常用量：初始劑量300mg，隨后每日75mg，與食物同服。

過敏樣反應(yīng)和相關(guān)反應(yīng)