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星瑙靈片
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處方藥 處方藥

通用名稱:星瑙靈片

批準文號:國藥準字J20150094(原國藥準字J20100136)

生產企業(yè): 德國禮達大藥廠

功能主治:頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
星瑙靈片
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馬來酸依那普利葉酸片
馬來酸依那普利葉酸片
主要成分

歐山楂浸膏、鋸葉棕提取物、大蒜提取物、大黃提取物D1、白頭翁提取物D4、毒芹提取物、石松子提取物D26、碳酸鋇山金車花提取物D4、磷稀釋液D4、礦泉碘。

本品為復方制劑,其組份為馬來酸依那普利和葉酸的不同劑量組合。

生產企業(yè)

德國禮達大藥廠

深圳奧薩制藥有限公司

批準文號

國藥準字J20150094(原國藥準字J20100136)

國藥準字H20103723

說明
作用與功效

頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發(fā)生尚不明確。

用法用量

口服,一次24片,一日3次。

根據血壓控制情況選擇不同規(guī)格的馬來酸依那普利葉酸片。通常推薦起始劑量為每日5mg/0.4mg,根據患者的反應調整給藥劑量,或遵醫(yī)囑。肝腎功能異?;颊吆屠夏昊颊咦们闇p量或遵醫(yī)囑。

副作用

副作用可能包括頭暈、惡心、嘔吐、口干、嗜睡、皮疹等。

馬來酸依那普利一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利不良反應的總發(fā)生率與安慰劑相似,大多數輕微而短暫,不需終止治療。下列不良反應與應用馬來酸依那普利片有關。1.暈眩和頭痛較常見。2%-3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發(fā)生其它不良反應,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽。腎功能障礙、 腎衰和少尿罕見。2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和/或喉部發(fā)生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發(fā)生的極罕見不良反應有:(1)心血管系統(tǒng)心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發(fā)于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。(2)消化系統(tǒng)腸梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝細胞性或膽汁郁積性;黃疸;腹痛;嘔吐;消化不良;便秘;厭食;胃炎。(3)神經/精神系統(tǒng)抑郁;精神錯亂;嗜睡;失眠;神經過敏;感覺異常;眩暈;異常夢。(4)呼吸系統(tǒng)肺浸潤;支氣管痙攣/哮喘;呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。(5)皮膚多汗;多形性紅斑;剝脫性皮炎;Steven-Johnson綜合

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:馬來酸依那普利1.妊娠妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。在妊娠的中三個月和末三個月期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發(fā)病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和或新生兒的頭顱發(fā)育不全)有關。曾出現母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現)并可導致肢體痙攣,顱面畸形和肺發(fā)育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。在妊娠前三個月用藥而使子宮接觸這種血管緊張素轉換酶抑制劑,并不會使胚胎和胎兒發(fā)生上述的不良反應。那些在妊娠期必須使用血管緊張素轉換酶抑制劑的罕見病例,應進行一系列的超聲檢查來評價羊膜內的情況。如果發(fā)現羊水過少,應停止使用本品。病人和醫(yī)生都應意識到,當出現羊水過少時,胎兒已遭受到不可逆的損傷。應對使用過本品的母親所生的嬰兒進行密切觀察,以查明是否有低血壓,少尿和高血鉀癥。依那普利可通過胎盤,腹膜透析可將其從胎兒的血液循環(huán)中清除,在理論上可通過換血將其清除。2.哺乳母親依那普利和依那普利拉(依那普利的水解

成分

頭痛、頭暈、記憶力減退、注意力不集中、情緒變化

用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發(fā)性高血壓。馬來酸依那普利降低高血壓病人的血壓,葉酸可以降低血漿同型半胱氨酸水平。降低血漿同型半胱氨酸水平,是否能預防心腦血管事件的發(fā)生尚不明確。

藥理作用

注意事項

口服,一次24片,一日3次。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 腎功能不全患者慎用;4. 定期監(jiān)測血壓和腎功能;5. 避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。

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