胞磷膽堿鈉片

替米沙坦片

膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。

替米沙坦

華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司（原濟南利民制藥有限責任公司）

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準字H20080745

國藥準字H20041043

腦卒中后遺癥、腦外傷后遺癥、帕金森病、阿爾茨海默病、神經(jīng)性耳鳴、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)痛、神經(jīng)炎、神經(jīng)根炎、神經(jīng)官能癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服，一次0.2g，一日3次，或遵醫(yī)囑。

成人

頭痛、失眠、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、肝功能異常等。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

腦卒中后遺癥、腦外傷后遺癥、帕金森病、阿爾茨海默病、神經(jīng)性耳鳴、神經(jīng)性耳聾、神經(jīng)痛、神經(jīng)炎、神經(jīng)根炎、神經(jīng)官能癥。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

口服，一次0.2g，一日3次，或遵醫(yī)囑。

肝功能不全