貝前列素鈉片

瑞舒伐他汀鈣片

本品主要成分及其化學名稱為：貝前列素鈉 （1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-[（1E,3SR,4RS）-3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-1氫-環戊[b]苯并呋喃-5-丁酸鈉 （1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-[（1E,3SR,4SR）-3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-1氫-環戊[b]苯并呋喃-5-丁酸鈉 分子式：C24H29NaO5 分子量：420.47

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

深圳萬樂藥業有限公司

魯南貝特制藥有限公司

國藥準字HJ20181058

國藥準字H20080240

慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、疼痛、冷感等缺血性癥狀；微循環障礙引起的四肢疼痛、麻木、冷感等癥狀。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

成人通常口服給藥，一次40μg，一日三次，餐后服用。根據癥狀適當增減劑量，但不得超過一日三次，一次60μg。

在治療開始前，應給予患者標準的降膽固醇飲食控制，并在治療期間保持飲食控制。本品的使用應遵循個體化原則，綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg，一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對于那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量，該劑量能控制大多數患者的血脂水平。如有必要，可在治療4周后調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥，可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥：輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥：在Child-Pugh評分不高于7的受試者，瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者，觀察到全身暴露量的升高。在這些患者，應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用于患有活動性肝病的患者。人種：已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

可能的副作用包括頭痛、面部潮紅、心悸、惡心和腹瀉。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中，因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基于臨床研究數據和廣泛的上市后經驗，下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和系統器官類別對以下不良事件分類。其余請詳見說明書。

慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、疼痛、冷感等缺血性癥狀；微循環障礙引起的四肢疼痛、麻木、冷感等癥狀。

本品適用于經飲食控制和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控制血脂異常的原發性高膽固醇血癥(Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(Ⅱb型)。

成人通常口服給藥，一次40μg，一日三次，餐后服用。根據癥狀適當增減劑量，但不得超過一日三次，一次60μg。

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用；2. 對本品過敏者禁用；3. 活動性肝病患者禁用；4. 肌病患者慎用；5. 定期監測肝功能和肌酸激酶；6. 避免與葡萄柚汁同服。