復(fù)方薔薇紅景天口服液

氯沙坦鉀片

薔薇紅景天、川芎。

本品主要成份為氯沙坦鉀。

新疆華世丹藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字B20020480

國藥準(zhǔn)字J20180006

冠心病、心絞痛、高脂血癥、高血壓、心律失常、慢性心功能不全、腦動脈硬化、腦梗塞、腦供血不足、腦萎縮、老年癡呆、帕金森氏癥、腦中風(fēng)后遺癥、糖尿病、慢性肝炎、肝硬化、肺心病、慢性支氣管炎、慢性腎炎、慢性腎功能不全、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性結(jié)腸炎、慢性膽囊炎、慢性胰腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔炎、慢性附件炎、慢性宮頸炎、慢性宮頸糜爛、慢性陰道炎、更年期綜合癥、疲勞綜合癥、免疫力低下、老年病、老年性癡呆、腫瘤輔助治療、放化療后康復(fù)。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

口服，一次10毫升，一日2次。

本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時服用。對大多數(shù)病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達(dá)到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可產(chǎn)生進(jìn)一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿劑治療的病人)，可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人，不必調(diào)整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應(yīng)考慮使用較低劑量(見注意事項)。

服用后可能出現(xiàn)輕微的胃腸不適，如惡心、腹瀉等。個別患者可能發(fā)生過敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢。長期大量使用可能影響肝腎功能。

臨床試驗發(fā)現(xiàn)本品耐受性良好，不良反應(yīng)輕微且短暫，一般不需終止治療，應(yīng)用本品總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑類似。在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中，發(fā)生率1%、與藥物有關(guān)、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應(yīng)是頭暈。另外，不足1%的病人發(fā)生與劑量有關(guān)的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發(fā)生率較安慰劑低，但也有個別報導(dǎo)。在這些原發(fā)性高血壓的臨床雙盲對照研究中，應(yīng)用本品后，不論是否與藥物有關(guān)，發(fā)生率在1%及以上的不良反應(yīng)有除上述不良事件外，臨床研究中至少兩個病人/受試者使用氯沙坦后發(fā)生潛在的嚴(yán)重不良事件或發(fā)生率＜1%的其他不良事件如下，不能確定這些事件是否與氯沙坦有因果關(guān)系：詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：詳見說明書。老年用藥：種族基于LIFE研究，盡管兩個治療組均有效降低黑人患者的血壓，但與阿替洛爾相比，氯沙坦在降低心血管患病率和死亡率方面的益處不適用于黑人高血壓伴左心室肥厚患者。在所有參加LIFE研究的患者（n=9193）中，與阿替洛爾組相比，氯沙坦組心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要綜合終點危險性下降13%（p=0.021）。在LIFE研究中，與阿替洛爾相比，氯沙坦降低黑人以外的高血壓伴左心室肥厚患者(n=8660)心血管患病和死亡的危險性，觀測指標(biāo)為心血管死亡、中風(fēng)和心肌梗死的首要臨床終點綜合發(fā)生率(p=0.003)。然而，在這個研究中，阿替洛爾組的黑人患者與氯沙坦組相比較，其經(jīng)歷首要綜合終點的危險性較低(p=0.03)。在黑人患者的亞組中（n=533;LIFE研究中6%的患者),阿替洛爾組的263位患者中有29位（11%，25.9/每1000患者-年）出現(xiàn)首要終點,而氯沙坦組的270位患者中有46位(17%,41.8/每1000患者-年)。

冠心病、心絞痛、高脂血癥、高血壓、心律失常、慢性心功能不全、腦動脈硬化、腦梗塞、腦供血不足、腦萎縮、老年癡呆、帕金森氏癥、腦中風(fēng)后遺癥、糖尿病、慢性肝炎、肝硬化、肺心病、慢性支氣管炎、慢性腎炎、慢性腎功能不全、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、慢性結(jié)腸炎、慢性膽囊炎、慢性胰腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔炎、慢性附件炎、慢性宮頸炎、慢性宮頸糜爛、慢性陰道炎、更年期綜合癥、疲勞綜合癥、免疫力低下、老年病、老年性癡呆、腫瘤輔助治療、放化療后康復(fù)。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

口服，一次10毫升，一日2次。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3.肝功能不全患者應(yīng)慎用；4.過敏體質(zhì)者慎用；5.定期監(jiān)測血壓和腎功能。