辛伐他汀片

替米沙坦片

辛伐他汀片主要成份為辛伐他汀。 化學(xué)名：2，2－二甲基丁酸（4R，6R）-6-[2-[（1S，2S，6R，8S，8ɑR）-1，2，6，7，8，8ɑ-六氫-8-羥基-2，6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯 分子式：C25H38O5 分子量：418.57

替米沙坦

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010676

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041043

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、糖尿病、腎病綜合征等。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

成人常用量：每日一次，晚上服用。初始劑量10毫克，4周后根據(jù)需要調(diào)整至2040毫克。最大劑量80毫克/日。兒童劑量尚未確定。

成人

副作用可能包括肌肉疼痛、乏力、肝功能異常、消化不良、頭痛、惡心等。

在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、糖尿病、腎病綜合征等。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無(wú)親和力。

成人常用量：每日一次，晚上服用。初始劑量10毫克，4周后根據(jù)需要調(diào)整至2040毫克。最大劑量80毫克/日。兒童劑量尚未確定。

肝功能不全