辛伐他汀片

替米沙坦片

本品主要成份為辛伐他汀?；瘜W名：2，2-二甲基丁酸-8-{（4R，6R）-6-｛2-[（1S，2S，6R，8S，8aR）-1，2，6，7，8，8a-六氫-8-羥基-2，6-二甲基-1-萘基]乙基｝四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮}酯。

替米沙坦

華潤雙鶴利民藥業(濟南)有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20066196

國藥準字H20041043

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、高血壓、糖尿病合并高膽固醇血癥、混合型高脂血癥。

用于原發性高血壓的治療。

成人常用量：每日一次，晚上服用。初始劑量10毫克，4周后根據需要調整至2040毫克。最大劑量80毫克/日。兒童劑量尚未確定。

成人

副作用可能包括肌肉疼痛、乏力、肝功能異常、消化不良、頭痛、惡心等。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

高膽固醇血癥、冠心病、心肌梗死、腦卒中、高血壓、糖尿病合并高膽固醇血癥、混合型高脂血癥。

用于原發性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人常用量：每日一次，晚上服用。初始劑量10毫克，4周后根據需要調整至2040毫克。最大劑量80毫克/日。兒童劑量尚未確定。

肝功能不全