卡托普利片

氯沙坦鉀片

本品主要成份為：卡托普利。 【成份】 化學名：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸 分子式：C9H15NO3S 分子量：217.29

本品主要成份為氯沙坦鉀。

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H44020747

國藥準字J20180006

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

成人常用量：口服，初始劑量每次12.5mg，每日23次，根據(jù)需要可增至50mg，每日23次。維持量每日100mg，分12次服用。兒童：按體重每日0.3mg/kg，分23次服用。

本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時服用。對大多數(shù)病人，通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中，劑量增加到每天一次100mg可產(chǎn)生進一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應用大劑量利尿劑治療的病人)，可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人，不必調整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應考慮使用較低劑量(見注意事項)。

卡托普利作為一種ACE抑制劑，常見副作用包括頭痛、眩暈、咳嗽、低血壓、皮疹、味覺異常、胃腸道不適等。

臨床試驗發(fā)現(xiàn)本品耐受性良好，不良反應輕微且短暫，一般不需終止治療，應用本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑類似。在對原發(fā)性高血壓的臨床對照研究中，發(fā)生率1%、與藥物有關、發(fā)生率比安慰劑高的唯一不良反應是頭暈。另外，不足1%的病人發(fā)生與劑量有關的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發(fā)生率較安慰劑低，但也有個別報導。在這些原發(fā)性高血壓的臨床雙盲對照研究中，應用本品后，不論是否與藥物有關，發(fā)生率在1%及以上的不良反應有除上述不良事件外，臨床研究中至少兩個病人/受試者使用氯沙坦后發(fā)生潛在的嚴重不良事件或發(fā)生率＜1%的其他不良事件如下，不能確定這些事件是否與氯沙坦有因果關系：詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：詳見說明書。老年用藥：種族基于LIFE研究，盡管兩個治療組均有效降低黑人患者的血壓，但與阿替洛爾相比，氯沙坦在降低心血管患病率和死亡率方面的益處不適用于黑人高血壓伴左心室肥厚患者。在所有參加LIFE研究的患者（n=9193）中，與阿替洛爾組相比，氯沙坦組心血管死亡、中風和心肌梗死的首要綜合終點危險性下降13%（p=0.021）。在LIFE研究中，與阿替洛爾相比，氯沙坦降低黑人以外的高血壓伴左心室肥厚患者(n=8660)心血管患病和死亡的危險性，觀測指標為心血管死亡、中風和心肌梗死的首要臨床終點綜合發(fā)生率(p=0.003)。然而，在這個研究中，阿替洛爾組的黑人患者與氯沙坦組相比較，其經(jīng)歷首要綜合終點的危險性較低(p=0.03)。在黑人患者的亞組中（n=533;LIFE研究中6%的患者),阿替洛爾組的263位患者中有29位（11%，25.9/每1000患者-年）出現(xiàn)首要終點,而氯沙坦組的270位患者中有46位(17%,41.8/每1000患者-年)。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死、糖尿病腎病。

本品適用于治療原發(fā)性高血壓。

成人常用量：口服，初始劑量每次12.5mg，每日23次，根據(jù)需要可增至50mg，每日23次。維持量每日100mg，分12次服用。兒童：按體重每日0.3mg/kg，分23次服用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.嚴重腎功能不全患者應在醫(yī)生指導下使用；3.肝功能不全患者應慎用；4.過敏體質者慎用；5.定期監(jiān)測血壓和腎功能。