奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

貝前列素鈉片

本品為固定復方制劑，其組份為：每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

主要成份為貝前列素鈉。

浙江華海藥業股份有限公司

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國藥準字H20203404

國藥準字J20130165

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病腎病。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據血壓控制情況，劑量可增加至每日兩次，每次一片。最大日劑量不超過兩片。

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

低血壓、頭暈、頭痛、咳嗽、高鉀血癥、腎功能損害、過敏反應、胃腸道不適。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發生率不明):曾有發生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發生率不明):曾有發生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發生率低于0.1%),鼻出血(發生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發生率不明)。10.過敏

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病腎病。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據血壓控制情況，劑量可增加至每日兩次，每次一片。最大日劑量不超過兩片。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。