奧美沙坦酯氫氯噻嗪片

氟伐他汀鈉緩釋片

本品為固定復方制劑，其組份為：每片含奧美沙坦酯20mg和氫氯噻嗪12.5mg。

活性成份：氟伐他汀鈉。

浙江華海藥業股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

國藥準字H20203404

國藥準字H20090179

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病腎病。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據血壓控制情況，劑量可增加至每日兩次，每次一片。最大日劑量不超過兩片。

成人患者:在開始治療前，患者應采用標準的降低膽固醇的飲食控制。在整個治療期間應繼續飲食控制。推薦的起始劑量為20mg或40mg常釋膠囊，每日一次?？梢愿鶕颊咧委熜Ч屯扑]需達到的治療目標調整劑量。對于嚴重的高膽固醇血癥或者40mg常釋膠囊治療效果不滿意的患者，可以使用氟伐他汀鈉緩釋片80mg/天。推薦的每日最大劑量為80mg。本品可在每天任意時間服用，無論進食與否。給藥后，四周內達到最大降脂作用。藥物長期服用持續有效。本品單獨治療有效。研究同時表明氟伐他汀和煙酸、消膽胺以及貝特類藥物聯合應用是安全和有效的(見【藥物相互作用】)。腎功能不全患者:氟伐他汀經肝臟清除，僅有不到6%的藥物進入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動力學保持不變，無需調整劑量。肝功能損害患者:活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高的患者，禁用本品(見【禁忌】及【注意事項】)。

低血壓、頭暈、頭痛、咳嗽、高鉀血癥、腎功能損害、過敏反應、胃腸道不適。

藥物不良反應在表1中按照medDRA系統器官分類列出。在每個系統器官分類中，根據其發生率對不良反應進行排列，最常見的不良反應排在首位。在每一個頻率組中，將不良反應以嚴重性程度為序降序排列。此外，采用下列常規分類方法(CIOMS川分類方法)。其余請詳見說明書。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病腎病。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。

成人初始劑量通常為每日一次，每次一片。根據血壓控制情況，劑量可增加至每日兩次，每次一片。最大日劑量不超過兩片。

1. 對本品過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 嚴重肝功能障礙患者慎用；4. 定期監測肝功能；5. 避免與葡萄柚汁同服。