氨氯地平葉酸片(Ⅱ)

吲達帕胺片

本品為復方制劑，活性成分為苯磺酸氨氯地平和葉酸。 化學名稱：本品為（±）2-(2-氨基乙氧基)甲基1-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1.4-二氯吡啶-3，5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯苯磺酸鹽。 分子式：C3H23CIN2O5-C6H6O2S 分子量：567.05 (2)葉酸 化學名稱：N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氫-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-心谷氨酸 分子式：C19H19N7O6 分子量：441.40

吲達帕胺。化學名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基) -3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。

山東奧薩制藥有限公司

浙江普洛康裕制藥有限公司

國藥準字H20180020

國藥準字H33021188

高血壓、心絞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

用于治療高血壓。

成人口服，每日一次，每次1片，飯后服用。

成人常用量 口服，一次1片，每日1次。

氨氯地平可能導致頭痛、水腫、心悸、疲勞等副作用。葉酸過量可能引起胃腸道不適、惡心、腹瀉等。

比較輕而短暫，呈劑量相關。

高血壓、心絞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

用于治療高血壓。

是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

成人口服，每日一次，每次1片，飯后服用。

1.為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，并應定期監測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。