Q鹽酸貝那普利片

舒洛地特軟膠囊

活性成份為鹽酸貝那普利。

本品主要成份為舒洛地特。

北京諾華制藥有限公司

ALFASIGMA S.p.A.

國藥準字H20030514

注冊證號H20140119

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量：每次10毫克，每日1次。根據反應調整劑量，最大不超過40毫克/日。兒童：按體重0.2毫克/公斤/日，分12次服用。

軟膠囊：每次1粒，每天2次，距用餐時間要長，如在早上十時和晚上十時服用。通常用注射劑開始治療，維持15-20天，然后服用膠囊30-40天，即45-60天為一療程。一年應至少服用2個療程。亦可遵醫囑需要調節用藥劑量。

可能導致頭暈、頭痛、咳嗽、低血壓、皮疹、惡心、腹瀉等不良反應。

以下的不良反應極少發生。惡心、嘔吐和上腹痛等胃腸道紊亂癥狀。如有其它或更嚴重的不良反應，請立即通知醫生。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然胎兒毒性研究并未表明本藥有胚胎-胎兒毒性作用，妊娠期仍不建議使用本品。兒童用藥：未進行舒洛地特針對兒童的藥代動力學研究，關于兒童患者的臨床經驗也有限。老年用藥：未進行舒洛地特針對老年人的藥代動力學研究。但是在上市后監測的至少13個包含老年患者的臨床研究中，未發現老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒有針對老年患者的特別注意事項，用藥是無需調整劑量。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病。

有血栓形成危險的血管疾病。

成人初始劑量：每次10毫克，每日1次。根據反應調整劑量，最大不超過40毫克/日。兒童：按體重0.2毫克/公斤/日，分12次服用。

本藥十分安全，并無特殊注意事項。但在同時使用抗凝劑治療時，最好定期監測凝血指標 ：無。 不相容性 ：由于舒洛地特是一種酸性多糖，靜脈輸液時可能與堿性物質作用形成復合物。 常見的靜脈輸液時不相容的藥物有 ：維生素K、維生素B復合物、氫化可的松、透明質酸酶 、葡萄糖酸鈣、季銨鹽、氯霉素、四環素和鏈霉素等。 對駕駛和操縱機械的影響：無。 請放在兒童觸及不到的地方。