厄貝沙坦氫氯噻嗪片

鹽酸普羅帕酮片

本品為復(fù)方制劑，其組份為：厄貝沙坦和氫氯噻嗪（包括150mg/12.5mg，300mg/12.5mg二種規(guī)格）。 分子式：厄貝沙坦：C25H28N6O；氫氯噻嗪：C7H8ClN3O4S2 分子量：厄貝沙坦：428.5；氫氯噻嗪：297.2

鹽酸普羅帕酮，其化學(xué)名稱為：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

賽諾菲（杭州）制藥有限公司

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字HJ20140194/國藥準(zhǔn)字HJ20140195

國藥準(zhǔn)字H13021670

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據(jù)患者反應(yīng)和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

口服：1次100～200mg (2～4片)，一日3～4次。治療量，一日300～9...

低血壓、頭痛、眩暈、心悸、咳嗽、高鉀血癥、腎功能損害、過敏反應(yīng)。

(1)不良反應(yīng)較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應(yīng)還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理變化屬于過敏反應(yīng)及個體因素性。 (2)在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng)，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

高血壓、心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病腎病、蛋白尿、左心室肥厚、代謝綜合征。

用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

成人初始劑量通常為每日一次，每次150毫克/12.5毫克，根據(jù)患者反應(yīng)和血壓控制情況，劑量可增加至300毫克/25毫克。

(1)心肌嚴(yán)重?fù)p害者慎用。 (2)嚴(yán)重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 (3)如出現(xiàn)寞房性或房室性傳導(dǎo)高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。