鹽酸貝尼地平片

纈沙坦膠囊

本品活性成份為鹽酸貝尼地平。 化學(xué)名稱為：(±)(R*)-3-[(R*)-1-芐基-3-哌啶基]-5-甲基-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二羧酸酯鹽酸鹽。 分子式：C28H31N3O6·HCI 分子量：542.02

纈沙坦

協(xié)和麒麟（中國）制藥有限公司分包裝

常州四藥制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字HJ20170109/國藥準(zhǔn)字HJ20181249

國藥準(zhǔn)字H20010824

高血壓、心絞痛、心律失常

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

成人初始劑量每日2.55mg，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整，最大劑量不超過20mg。分12次服用。

口服，一次1粒（80mg），一日1次?？垢哐獕鹤饔猛ǔＴ诜?周內(nèi)出現(xiàn)，4周時達(dá)...

頭痛、面部潮紅、心悸、低血壓、水腫、眩暈、乏力、消化不良、皮疹。

【不良反應(yīng)】 2316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對照試驗表明，本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結(jié)果，纈沙坦的劑量為10MG～320MG，治療時間最長為12周。在2316名患者中，1281人服用80MG，660人服用160MG。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān)，因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計，結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。

高血壓、心絞痛、心律失常

適用于各類輕、中度高血壓，尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素，它可在ACE作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成。血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合，它具有很廣泛的生理作用，特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個強(qiáng)效血管收縮劑，血管緊張素II具有直接的升壓作用，它還可導(dǎo)致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關(guān)。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性，并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強(qiáng)大（約為20,000倍）。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），也就是激肽酶II，它可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用，也無促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用，因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道，纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦，在血壓下降時，不影響心率。突然停藥，不會出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)。

成人初始劑量每日2.55mg，根據(jù)反應(yīng)調(diào)整，最大劑量不超過20mg。分12次服用。

詳見說明書。