硝苯地平緩釋片(Ⅲ)

替米沙坦片

主要成份：硝苯地平 化學名稱：2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式：C17H18N2O6 分子量：346.34

替米沙坦

國藥集團廣東環球制藥有限公司

上?，F代制藥股份有限公司

國藥準字H20133345

國藥準字H20041043

高血壓、心絞痛、心律失常、充血性心力衰竭。

用于原發性高血壓的治療。

成人初始劑量每次30mg，每日1次，根據病情可增至60mg，每日1次，最大劑量不超過120mg/日。建議空腹或低脂餐后服用。

成人

副作用包括頭痛、面部潮紅、心悸、低血壓、水腫、眩暈、惡心、便秘等。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

高血壓、心絞痛、心律失常、充血性心力衰竭。

用于原發性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

成人初始劑量每次30mg，每日1次，根據病情可增至60mg，每日1次，最大劑量不超過120mg/日。建議空腹或低脂餐后服用。

肝功能不全