琥珀酸美托洛尔缓释片

琥珀酸美托洛尔缓释片

盐酸曲美他嗪片

本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。 化学名称：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐 分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O4 分子量：652.82

盐酸曲美他嗪。 化学名：1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式：C14H22N2O3·2HCl 分子量：339.3

华益泰康药业股份有限公司

瑞阳制药有限公司

国药准字H20213579

国药准字H20066534

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进性心脏病、肥厚型心肌病、主动脉夹层。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

成人初始剂量每日100200毫克，分12次服用。根据需要和耐受性，剂量可逐渐增加至每日400毫克。维持剂量通常为每日200400毫克。

口服，每次20mg(1片)，一日3次，进餐时服用。(详见说明书)。

可能的副作用包括：疲劳、头晕、睡眠障碍、恶心、腹泻、心动过缓、血压降低、性功能障碍、呼吸困难、皮疹等。

不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件。详见说明书。

高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进性心脏病、肥厚型心肌病、主动脉夹层。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

成人初始剂量每日100200毫克，分12次服用。根据需要和耐受性，剂量可逐渐增加至每日400毫克。维持剂量通常为每日200400毫克。

曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见