琥珀酸美托洛爾緩釋片

鹽酸哌唑嗪片

本品主要成份為琥珀酸美托洛爾。 化學名稱：1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸鹽 分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O4 分子量：652.82

1本品主要成份為：鹽酸哌唑嗪。

華益泰康藥業股份有限公司

上海信誼藥廠有限公司

國藥準字H20213579

國藥準字H31021539

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心律失常、甲狀腺功能亢進性心臟病、肥厚型心肌病、主動脈夾層。

用于輕、中度高血壓。

成人初始劑量每日100200毫克，分12次服用。根據需要和耐受性，劑量可逐漸增加至每日400毫克。維持劑量通常為每日200400毫克。

7歲以下每次0.25mg，每日2~3次；7~12歲每次0.5mg，每日2~3次，...

可能的副作用包括：疲勞、頭暈、睡眠障礙、惡心、腹瀉、心動過緩、血壓降低、性功能障礙、呼吸困難、皮疹等。

1.本品可引起暈厥，大多數由體位性低血壓引起，偶發生在心室率為100~160次/分的情況下，通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5MG，臨睡前服用，可防止或減輕這種不良反應；在給本藥前一天停止使用利尿藥，也可減輕“首次現象”。這種副作用有自限性，多數情況下不會再發生。2.眩暈和嗜睡可發生在首次服藥后，在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生于體位由臥位變為立位時，緩慢起床可避免。此外，目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現，故在上述情況下應慎用本品。3.發生率為50%的不良反應依次為眩暈（10.3%）、頭痛（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、心悸（5.3%）、惡心（4.9%）。不良反應多發生在服藥初期，可以耐受；其他不良反應發生率為1-4%的如下：嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發生率低于1%的不良反應有：腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平

高血壓、心絞痛、心肌梗死、心律失常、甲狀腺功能亢進性心臟病、肥厚型心肌病、主動脈夾層。

用于輕、中度高血壓。

成人初始劑量每日100200毫克，分12次服用。根據需要和耐受性，劑量可逐漸增加至每日400毫克。維持劑量通常為每日200400毫克。

1.劑量必須按個體化原則，以降低血壓反應為準。2.與其它抗高血壓合用時，降壓作用加強，較易產生低血壓，而水鈉潴留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2MG，每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時，均建議在臥床時給藥，不做快速起立動作，以免發生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量，起始劑量1MG，每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現耐藥性，早期是由于降壓后反射性交感興奮，后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量，后者則宜暫停給藥，改用其他血管擴張藥。