富馬酸比索洛爾片

硫酸氫氯吡格雷片

本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學(xué)名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96

硫酸氯吡格雷。

北京華素制藥股份有限公司

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H10970082

國藥準(zhǔn)字H20000542

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心力衰竭

預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動脈的循環(huán)障礙疾病。

成人常用劑量：每日一次，每次5mg，早晨空腹服用。根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每日10mg。老年人和肝功能不全患者應(yīng)從2.5mg開始，逐漸調(diào)整至適宜劑量。

口服，可與食物同服也可單獨(dú)服用。每日一次，每次二片。

可能的副作用包括頭痛、眩暈、疲勞、惡心、腹瀉、皮疹、心動過緩、低血壓、性功能障礙等。

偶見胃腸道反應(yīng)(如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉)、皮疹、皮膚粘膜出血，罕見白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏。

高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心力衰竭

預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動脈的循環(huán)障礙疾病。

本品為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制激活A(yù)DP與糖蛋白GPⅡB/ⅢA復(fù)合物，從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。本品通過不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。

成人常用劑量：每日一次，每次5mg，早晨空腹服用。根據(jù)病情和耐受性，可逐漸增加劑量至每日10mg。老年人和肝功能不全患者應(yīng)從2.5mg開始，逐漸調(diào)整至適宜劑量。

1．使用本品的病人需手術(shù)時(shí)應(yīng)告知外科醫(yī)生。