拉米夫定多替拉韋片

阿魏酸哌嗪片

本品為復方制劑，每片含拉米夫定300mg和多替拉韋鈉(以多替拉韋計)50mg。

本品活性成分為阿魏酸哌。

GlaxoSmithKlineLLC

康普藥業股份有限公司

國藥準字HJ20210013

國藥準字H43021760

HIV-1感染、艾滋病、艾滋病相關綜合征

適用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態的腎小球疾病,如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合征早期尿毒癥以及冠心病、腦梗死、脈管炎等的輔助治療。

成人及12歲以上青少年，每日1片，隨餐服用。

口服。一次100～200mg(2～4片)，一日2次。

1. 頭痛、惡心、腹瀉等胃腸道反應； 2. 皮疹、瘙癢等皮膚問題； 3. 肝功能異常，如轉氨酶升高； 4. 肌肉或關節疼痛； 5. 疲勞、失眠等神經系統癥狀。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：生殖試驗未見明顯的胚胎毒作用和致突、致畸效應。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

HIV-1感染、艾滋病、艾滋病相關綜合征

適用于各類伴有鏡下血尿和高凝狀態的腎小球疾病,如腎炎、慢性腎炎、腎病綜合征早期尿毒癥以及冠心病、腦梗死、脈管炎等的輔助治療。

1.藥理：具有抗凝,抗血小板聚集,擴張微血管,增加冠脈流量,解除血管痙攣的作用。 2.毒理：急性毒性實驗結果表明：一級昆明種小鼠口服LD50為：3580.1±251.7mg/kg,可信限為95%,長期毒性研究結果表明：通過對健康成年雄性狗隔日靜注阿魏酸哌嗪300 mg(連續30次)的長期毒性實驗結果證明阿魏酸哌嗪毒性較小,可供臨床使用,生殖毒性研究表明：經過對Wistar種大鼠以腹腔注射和灌胃兩種途徑實驗未見明顯的胚胎毒作用和致畸效應,表明該藥在致畸胎方面基本上是安全可靠的,致癌性研究結果表明：通過對阿魏酸哌嗪對鼠傷寒沙門氏菌TA98,TA100 的誘變作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核試驗和阿魏酸哌嗪對小鼠骨髓細胞染色體畸變的影響試驗,表明本品無致癌性。

成人及12歲以上青少年，每日1片，隨餐服用。

本品禁與阿苯達唑類和雙羥萘酸噻嘧啶類藥物合用