米拉貝隆緩釋片

西羅莫司片

本品活性成份：米拉貝隆 化學名稱：2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-N-[4-(2-{[(2R)-2-羥基-2-苯基乙基]氨基}乙基)苯基]乙酰胺 分子式：C21H24N4O2S 分子量：396.51

本品主要成份為西羅莫司。

石藥集團中諾藥業（石家莊）有限公司

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

國藥準字H20233665

注冊證號H20130698

慢性特發性便秘、慢性便秘型腸易激綜合癥、慢性便秘型功能性腸病

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

成人初始劑量為每次50毫克，每日一次，隨餐服用。根據患者反應和耐受性，可調整至100毫克，每日一次。最大推薦劑量為100毫克，每日一次。

詳見說明書。

頭痛、口干、便秘、惡心、腹瀉、腹痛、尿路感染、高血壓、心悸、失眠、眩暈。

章節中所列舉的相一致。 對所有服用過量的病例，均應采取一般性支持治療措施。根據西羅莫司水溶性差而與紅細胞結合率高的特點，可以預計透析不能有效地排出本藥。小鼠和大鼠的急性口服致死劑量超過 800 mg/kg。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：雷帕鳴?用于13 歲以下兒童患者的安全性和療效尚未確定。 已經在 13歲及以上低至中度免疫風險的兒童中進行了西羅莫司片劑和口服液的安全性及有效性的研究。在這類 13歲及以上兒童人群中使用西羅莫司片劑和口服液已經得到充分的、對照良好的成人服用西羅莫司口服溶液的臨床試驗支持。這些試驗中特別對兒童移植患者的藥代動力學數據進行了分析（見 老年用藥：在雷帕鳴?的臨床試驗中，未包括足夠數量的 65歲及以上的患者，以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。西羅

慢性特發性便秘、慢性便秘型腸易激綜合癥、慢性便秘型功能性腸病

雷帕鳴?適用于13歲或以上的接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議雷帕鳴?與環孢素和皮質類固醇聯合使用。推薦對所有接受西羅莫司治療的患者進行治療藥物血藥濃度監測。

詳見說明書。

成人初始劑量為每次50毫克，每日一次，隨餐服用。根據患者反應和耐受性，可調整至100毫克，每日一次。最大推薦劑量為100毫克，每日一次。

詳見說明書。