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敬修堂
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敬修堂

處方藥 處方藥

通用名稱:敬修堂

批準文號:國藥準字Z44020938

生產(chǎn)企業(yè): 廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

功能主治:風濕痹痛、筋骨疼痛、腰肌勞損、跌打損傷、瘀血作痛、風寒濕痹、關(guān)節(jié)不利、肌肉酸痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
敬修堂
敬修堂
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

龜板膠,鹿角膠,巴戟天(鹽炒),補骨脂(鹽炒),續(xù)斷,杜仲(鹽炒),熟地黃,當歸,白芍,枸杞子,五味子,山藥,山茱萸,麥冬,芡實,肉桂,附子(炮附片),牡丹皮,澤瀉(鹽浸麩炒),茯苓。

本品主要成份為非那雄胺。 化學名稱:17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮雜-5α-雄甾-1-烯-3-酮

生產(chǎn)企業(yè)

廣州白云山敬修堂藥業(yè)股份有限公司

北京韓美藥品有限公司

批準文號

國藥準字Z44020938

國藥準字H20061107

說明
作用與功效

風濕痹痛、筋骨疼痛、腰肌勞損、跌打損傷、瘀血作痛、風寒濕痹、關(guān)節(jié)不利、肌肉酸痛。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1、改善癥狀。2、降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3、降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

用法用量

請根據(jù)藥品說明書或醫(yī)生指導使用。通常情況下,成人每次24片,每日3次,飯后服用。兒童用量酌減。具體用法用量請遵醫(yī)囑。

口服。推薦劑量:每次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

藥品可能引起輕微的胃腸道不適,如惡心、腹瀉或便秘。部分患者可能出現(xiàn)皮膚過敏反應(yīng),如皮疹或瘙癢。長期使用需注意肝腎功能監(jiān)測。

本品不適應(yīng)用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況:1.對本品任何組分過敏者。2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

兒童注意事項: 本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品禁用于懷孕或可能受孕的婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑類藥物具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當懷孕婦女服用后,可引起男性胎兒外生殖器異常。 懷孕或可能受孕婦女不應(yīng)接觸本品的碎片和裂片。 本品不適用于哺乳期婦女。尚不知非那雄胺是否從人乳汁排泄。 老人注意事項: 老年患者不需調(diào)整給藥劑量。

成分

風濕痹痛、筋骨疼痛、腰肌勞損、跌打損傷、瘀血作痛、風寒濕痹、關(guān)節(jié)不利、肌肉酸痛。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1、改善癥狀。2、降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3、降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。

藥理作用

藥理作用本品屬4-氮甾體激素類化合物,為特異性Ⅱ型5α-還原酶競爭抑制劑,抑制外周睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮,降低血液和前列腺、皮膚等組織中二氫睪酮水平。前列腺的生長發(fā)育和良性增生依賴于二氫睪酮,非那雄胺通過降低血液和前列腺組織中的二氫睪酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相關(guān)臨床癥狀。毒理研究遺傳毒性:體外細菌、哺乳動物細胞致突變試驗及體外堿性洗脫試驗結(jié)果均未顯示出致突變作用。體外CHO細胞染色體畸變研究中,非那雄胺在450~550μmol濃度下,CHO細胞染色體畸變率輕度增加,該濃度相當于人口服本品5mg后血漿濃度的4000~5000倍。體內(nèi)染色體畸變試驗中,小鼠給予非那雄胺250mg/Kg/天(按AUC計,相當于人臨床推薦日用劑量5mg的228倍,下述所有毒理研究劑量的計算方法相同),染色體畸變率沒有升高。生殖毒性:非那雄胺80mg/kg/天(同上計算,相當于人用劑量的543倍),連續(xù)給藥12周對性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力沒有影響。當大鼠持續(xù)24周以上給予非那雄胺80mg/kg/天時,導致其精囊和前列腺的重量也顯著減輕,交配時精栓形成失敗從而使大鼠生育力下降;但對大鼠和兔的睪丸及交配行為沒有影響;上述毒性效應(yīng)在停藥后6周內(nèi)恢復(fù)。大鼠致畸敏感期給予非那雄胺對雄性后代有明顯的致畸作用,100μg~100mg/kg/天(同上,相當于臨床日用劑量5mg的1~1000倍)時出現(xiàn)劑量依賴的尿道下裂,發(fā)生率約為3.6~100%,劑量≥30μg/kg/天(同上,相當于人日用劑量的30%)時,雄性后代出現(xiàn)前列腺和精囊重量減輕、包皮分離延遲以及短暫的乳房發(fā)育等,當劑量3μg/kg/天(同上,相當于人日用劑量的3%)時,雄性后代出現(xiàn)泌尿生殖道間距縮短。研究認為,導致大鼠雄性后代出現(xiàn)上述毒性的關(guān)鍵時間為妊娠第16-17天。妊娠大鼠給予非那雄胺所產(chǎn)生的上述毒性系該類藥物(5α-還原酶抑制劑)藥理作用的結(jié)果,與先天性缺乏5α-還原酶男嬰所報道的畸形相似。恒河猴在妊娠期間口服非那雄胺2mg/kg/天(同上,相當于人日用劑量的20倍),雄性胎仔出現(xiàn)外生殖器畸形。所有致畸研究中,本品對雌性后代沒有影響。給予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠與未給藥雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未觀察到與藥物相關(guān)的效應(yīng)。大鼠妊娠末期和哺乳期給予非那雄胺3mg/kg/天(同上,相當于人用劑量的30倍)導致第一代雄性后代生育能力輕度下降,對雌性后代沒有影響。致癌性:SD雌、雄大鼠分別連續(xù)24個月給予非那雄胺320和160mg/kg/天(同上計算,分別相當于臨床推薦用劑量的274和111倍),沒有出現(xiàn)致瘤效應(yīng)。在為期19個月的致癌研究中,非那雄胺250mg/kg/天(同上,相當于人推薦日用劑量的228倍)給藥使CD-1雄性小鼠睪丸間質(zhì)細胞腺瘤的發(fā)生明顯升高。小鼠給予非那雄胺25mg/kg/天或大鼠劑量超過40mg/kg/天時,兩種動物睪丸間質(zhì)細胞增生的發(fā)生率均明顯升高;睪丸間質(zhì)細胞增生的發(fā)生率與血清LH水平呈正相關(guān)。大鼠和犬分別給予本品20和45mg/kg/天(同上,相當于人日用劑量的30和350倍)1年或小鼠2.5mg/kg/天(同上,相當于人日用劑量的2.3倍)19個月,沒有出現(xiàn)與給藥相關(guān)的睪丸間質(zhì)細胞增生。

注意事項

請根據(jù)藥品說明書或醫(yī)生指導使用。通常情況下,成人每次24片,每日3次,飯后服用。兒童用量酌減。具體用法用量請遵醫(yī)囑。

一、一般注意事項1.使用該品前應(yīng)排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低4.應(yīng)謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。三、藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應(yīng)該加倍。

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