他達拉非片

丙谷胺片

本品主要成份為他達拉非。 化學名稱：6-(1,3-苯并間二氧戊環-5-基)-2,3,6,7,12,12a-六氫化-2-甲基，(6R，12aR)-吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮 分子式：C22H19N3O4 分子量：389.41 輔料：乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙纖維素、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、胃溶型薄膜包衣預混劑。

本品主要成份為：丙谷胺。

山東明仁福瑞達制藥股份有限公司

廣東臺城制藥有限公司

國藥準字H20234001

國藥準字H44021087

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。

口服。成人：每次0.4g（2片），每日3-4次，餐前15分鐘服用，連續服用30~...

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。

本品無明顯副作用，偶有口干、便秘、瘙癢、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應，一般不需要特殊處理；個別報道有暫時性白細胞減少和輕度轉氨酶升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

常用于胃和十二指腸潰瘍，慢性淺表性胃炎，十二指腸球炎。

本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學結構與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進糖蛋白合成，對胃粘膜有保護和促進愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使潰瘍愈合。應用本品治療消化性潰瘍和胃炎不發生胃酸分泌的反跳現象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。此外，本品具有利膽作用，途徑有三：①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內膽汁成分稀釋，從而可預防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。

成人初始劑量10毫克，根據反應調整，最大20毫克。每日一次，餐前或餐后服用。

①本品抑制胃酸分泌的作用較H2受體拮抗劑弱，臨床已不再單獨用于治療潰瘍病，但其利膽作用較受重視；②用藥期間應避免煙、酒及刺激性食物和精神創傷。