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他達拉非片
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處方藥 處方藥

通用名稱:他達拉非片

批準文號:國藥準字H20193187

生產企業: 南京正大天晴制藥有限公司

功能主治:勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
他達拉非片
他達拉非片
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

他達拉非。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產企業

南京正大天晴制藥有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20193187

國藥準字H20173090

說明
作用與功效

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

成人初始劑量10毫克,根據反應調整,最大20毫克。每日一次,餐前或餐后服用。

對大多數患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。

上市前的經驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

勃起功能障礙、良性前列腺增生引起的下尿路癥狀。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

注意事項

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

1. 服用前應避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應在醫生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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