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修正維姿奧利司他膠囊
修正維姿奧利司他膠囊

修正維姿奧利司他膠囊

非處方藥 非處方藥

通用名稱:修正維姿奧利司他膠囊

批準文號:國藥準字H20183303

生產企業: 湖南明瑞制藥有限公司

功能主治:用于18歲及以上成人體重超重(體重指數≥24)患者的治療。使用本產品,應同時配合低熱低脂飲食。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
修正維姿奧利司他膠囊
修正維姿奧利司他膠囊
苯甲酸阿格列汀片
苯甲酸阿格列汀片
主要成分

本品主要成份為奧利司他。

本品活性成份為苯甲酸阿格列汀。

生產企業

湖南明瑞制藥有限公司

江蘇中天藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20183303

國藥準字H20203045

說明
作用與功效

用于18歲及以上成人體重超重(體重指數≥24)患者的治療。使用本產品,應同時配合低熱低脂飲食。

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

用法用量

當餐內含有脂肪時,在進餐時口服60毫克(1粒)。每日不得超過3粒。

推薦劑量:本品的推薦劑量為25mg每日1次。本品可與食物同時或分開服用。腎功能受損患者輕度腎功能受損患者(肌酐清除率CrCl≥60mL/min)使用本品時不需調整劑量。中度腎功能受損患者(肌酐清除率30≤CrCl<60mL/min)使用本品的劑量為12.5mg每日1次。重度腎功能受損(肌酐清除率15≤CrCl<30mL/min)或終末期腎功能衰竭(ESRD)(CrCl<15mL/min或需要血液透析)患者使用本品的劑量為6.25mg每日1次。使用本品時可不考慮透析時間。尚未在接受腹膜透析的患者中進行本品用藥研究(見【藥代動力學】)。因需要根據腎功能調整本品劑量,推薦在開始治療前評估腎功能,并定期復查。

副作用

1.孕婦及哺乳期婦女禁用。2.吸收不良綜合癥、膽汁郁積癥患者禁用。3.器官移植者以及服用環孢霉素患者禁用。奧利司他會干擾抗移植排斥反應的藥物。4.對奧利司他或藥物制劑中任何一種成分過敏的患者禁用。5.器質性肥胖患者(如甲狀腺機能減退)禁用奧利司他膠囊。6.未超重者禁用。

對阿格列汀產品有嚴重過敏反應史的患者,包括發生過敏反應、血管性水腫或嚴重皮膚不良反應的患者。

禁忌

成分

用于18歲及以上成人體重超重(體重指數≥24)患者的治療。使用本產品,應同時配合低熱低脂飲食。

本品適用于治療2型糖尿病。單藥治療:本品作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯合使用:當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制:由于對于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒的有效性尚未確定,故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。

藥理作用

常見不良反應有:胰腺炎、過敏反應、低血糖。尼欣那在美國外上市后使用中確定發生的不良反應包括過敏癥、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹和嚴重皮膚不良反應;肝酶升高;暴發性肝功能衰竭和急性胰腺炎。

注意事項

1.器官移植警告:器官移植患者禁用。奧利司他會干擾抗移植排斥反應的藥物。2.第一次使用本品前應咨詢醫師,治療期間應定期到醫院檢查。尤其是伴發高血脂、高血壓、糖尿病、中度以上脂肪肝以及曾患有膽囊疾病、腎結石、胰腺炎的患者,應在醫師指導下結合其他藥物進行治療。3.體重指數低于24的人群不應使用本品。體重指數近似值的計算方法為體重/身高2(體重以千克為單位計算,身高以米為單位計算)。在“體重指數為24對應身高體重的附表”中查找自己的身高,當體重大于等于身高對應的體重時,表明體重指數高于24,才適合服用奧利司他。4.本品不適用于18歲以下兒童。5.服用本品時應盡量減少攝入脂肪含量高的食物。6.使用本品同時應注意結合運動和控制飲食,才能達到良好效果。可配合低熱、低脂飲食和運動持續治療至目標體重,大部分的體重減輕發生在治療的前6個月。如果停服奧利司他,仍需繼續控制飲食和運動。如果停藥后體重反彈,可以再繼續服用奧利司他同時配合控制飲食和運動進行治療。7.請按推薦劑量服用,不要擅自增加用量。8.體重減低會增加膽石癥的風險,故膽石癥患者請在醫師指導下使用本品。9.服用胺碘酮、法華林或其他口服抗凝血劑、服用治療糖尿病或甲狀腺疾病藥物以及其他減肥藥物或腎臟疾病的患者,應在醫師指導下使用本品。10.曾報道在奧利司他與左旋甲狀腺素合并使用時發生甲狀腺功能低下,需同時使用的患者需監測甲狀腺功能變化。11.奧利司他可能增加服用者尿結晶的風險,有腎功能不全風險的患者在服用奧利司他過程中應監測腎功能,有高草酸尿和草酸鈣腎結石病史的患者服用奧利司他時應謹慎。12.由于奧利司他上市后發生了罕見的急性肝細胞壞死或急性肝衰竭的嚴重肝損傷報道,其中部分患者需要進行肝移植或可直接導致死亡,故處方醫生應指導患者主動報告服用奧利司他后出現任何肝功能障礙癥狀和體征,如出現食欲減退、瘙癢、黃疸、尿色深、糞便色淺、右上腹疼痛中的任何癥狀時,應立即停用奧利司他和其他可疑藥品,并咨詢醫師、檢測肝功能。13.出現重度或持續性腹痛,請停藥并咨詢醫師。這可能是嚴重藥物反應的信號。14.由于奧利司他可降低維生素A、D、E、K和β-胡蘿卜素的吸收,因此在服用奧利司他期間,每天服用本品2小時后或在睡前需服用一次含有這些維生素的復合維生素。15.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用奧利司他膠囊。16.本品性狀發生改變時禁止使用。17.請將本品放在兒童不能接觸的地方。18.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。19.當過量用藥后,請咨詢醫師。

1.胰腺炎:已有服用尼欣那治療的患者發生急性胰腺炎的上市后報道。在開始使用尼欣那后,應對患者是否出現胰腺炎體征和癥狀進行仔細觀察。如果懷疑發生急性胰腺炎,立即停用尼欣那并采取適當的治療措施。尚不清楚具有胰腺炎病史的患者在使用尼欣那時發生胰腺炎的風險是否升高。 2.過敏反應:已有服用尼欣那治療的患者發生嚴重過敏反應的上市后報道。上述反應包括過敏反應、血管性水腫和嚴重皮膚不良反應(包括Stevens-Johnson綜合征)。如果懷疑發生嚴重過敏反應,停用尼欣那,評估其他可能的過敏原因,并開始采取其他方法治療糖尿病。使用其他DPP-4抑制劑曾出現血管性水腫的患者應慎重用藥,尚不明確這些患者在使用尼欣那時是否會誘發血管性水腫。 3.肝功能:已有服用尼欣那治療的患者發生致死和非致死性肝功能衰竭的上市后報道,部分報道所含信息不充分,無法確定可能的發生原因。在隨機對照研究中,觀察到血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高超過3倍正常上限(ULN):1.3%阿格列汀治療患者和1.5%所有對照治療患者。2型糖尿病患者可能患有脂肪肝,可引起肝功能檢查結果異常,患者也可能患有其他類型的肝臟疾病,多數肝臟疾病可被治療和管理。因此,在開始尼欣那治療前,推薦評估患者的肝功能譜。肝功能檢驗結果異常的患者應慎重開始尼欣那治療。如果患者報告發生可能提示肝損傷的癥狀(包括疲勞、食欲減退、右上腹不適、尿色加深或黃疸),迅速進行肝功能檢查。在上述臨床情況下,如果患者出現具有臨床意義的肝酶升高,和如果肝功能檢查異常結果持續或惡化,應停用尼欣那并尋找可能的原因。如果未發現引起肝功能檢查異常的其他原因,不要在上述患者中再次使用尼欣那。 4.與其他已知可能引起低血糖的藥物合并應用胰島素和胰島素促泌劑(如磺脲類)已知可引起低血糖。因此,當與尼欣那聯合使用時,可能需要降低胰島素或胰島素促泌劑的劑量,以使低血糖的發生風險最小化。 5.大血管事件:尚無臨床研究得到確定性證據證實尼欣那或其他任何降糖藥物可降低大血管事件的發生風險。

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