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活血止痛膠囊
活血止痛膠囊

活血止痛膠囊

非處方藥 非處方藥

通用名稱:活血止痛膠囊

批準文號:國藥準字Z20083067

生產企業(yè): 江西百神昌諾藥業(yè)有限公司

功能主治:活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,瘀血腫痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
活血止痛膠囊
活血止痛膠囊
可伊(美洛昔康片)
可伊(美洛昔康片)
主要成分

當歸、三七、醋乳香、冰片、土鱉蟲、煅自然銅。

本品主要成份為美洛昔康。化學名為4羥基2甲基N(5甲基2噻唑基)2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺1,1二氧化物

生產企業(yè)

江西百神昌諾藥業(yè)有限公司

上海朝暉藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z20083067

國藥準字H20020291

說明
作用與功效

活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,瘀血腫痛。

本品用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

用法用量

用溫黃酒或溫開水送服。一次3粒,一日2次。

本品口服,用水或流質送服吞咽。類風濕性關節(jié)炎:每天15mg(2片),根據(jù)治療后反應,劑量可減至7.5mg(1片)/天。骨關節(jié)炎:7.5mg(1片)/天,如果需要,劑量可增至15mg(2片)/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5mg(1片)/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5mg(1片)/天。美洛昔康片每日最大建議劑量為15mg(2片)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

副作用

1. 孕婦禁用。2. 肝腎功能異常者禁用。3.6歲以下兒童禁用。4. 對本品及所含成分過敏者禁用。

對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者。美洛昔康與乙酰水楊酸和其他NASIDs可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NASIDs后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康。活動性消化性潰瘍。嚴重肝功能不全者。非透析嚴重腎功能不全者。兒童和年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者。年齡小于15歲的青少年。孕婦或哺乳者

禁忌

成分

活血散瘀,消腫止痛。用于跌打損傷,瘀血腫痛。

本品用于類風濕性關節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關節(jié)炎(關節(jié)病、退行性骨關節(jié)病)的癥狀治療。

藥理作用

以下羅列的不良事件系在美洛昔康給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康用藥是否有因果關系。這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑劑量為7.5mg或15mg。(平均療程為127天)。1.胃腸道的:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、噯氣、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎、肝炎、胃炎。2.血液的:貧血頻率超過1%:血細胞計數(shù)異常,包括白細胞分類計數(shù),白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤。介于0.1%和1%之間:是導致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。3.皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。少于0.1%:光過敏、極少病例出現(xiàn)大皰反應、多形紅斑、Steven-Johnson綜合征或出現(xiàn)毒性上皮壞死。4.呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。5.中樞神經系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。介于0.1%和1%:眩暈、耳鳴、嗜睡。小于0.1%:意識模糊和定向力障礙。6.心血管的:頻率多于1%:水腫。介于0.1%和1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。7.泌尿生殖系統(tǒng):介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。頻率小于0.1%:急性腎功能衰竭。8.視覺系統(tǒng):小于0.1%:結膜炎、視覺障礙包括視力模糊。過敏反應:頻率小于0.1%:血管性水腫和迅速發(fā)生的過敏反應,包括過敏樣/過敏性的反應。

注意事項

1、本品建議飯后服用。2、按照用法用量服用。飲酒不適者可用溫開水送服。3、長期服用本品應向醫(yī)師咨詢。4、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6、當使用本品出現(xiàn)不良反應時,應停藥并及時就醫(yī)。7、兒童、經期及哺乳期婦女、年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。8、應避免與其他有肝腎毒性藥物、抗凝藥物、抗血小板聚集藥物聯(lián)合使用。9、服藥期間如發(fā)生肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、上腹脹痛、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現(xiàn)時,應立即停藥并就醫(yī)。10、有出血或出血傾向者慎用。11、尚無兒童使用本品的安全性研究證據(jù)。12、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。13、請將本品放在兒童不能接觸的地方。14、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

與使用其他的NSAIDs一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑治療的病人使用美洛昔康應該注意,有胃腸道癥狀的病人應監(jiān)測用藥。若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康。胃腸道出血、潰瘍或穿孔可在治療的任何時期出現(xiàn),可伴或無先兆癥狀,病人可有或無嚴重的胃腸道病史。對老年患者這些不良反應的后果更為嚴重。對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康。NSAIDs對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。對于腎血流和血容量減少的病人,使用任一種NSAID均可能促進腎功能失代償?shù)陌l(fā)生,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合征病人、明顯的腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人、以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人。在治療初期對上述病人的尿量和腎功能應仔細監(jiān)控。極少情況下NSAIDs可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合征。對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康的劑量不應高于7.5mg。對中度或輕度腎功能損傷病人劑量無須減量(即肌酐清除率大于25ml/分的病人)。與使用大部分其他NSAIDs一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用美洛昔康進行追蹤檢查。對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人無須減量。因體弱病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAIDs一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應更加小心。使用NSAIDs可能導致鈉、鉀和水潴留以及影響利尿劑的促尿鈉排泄作用,對易感病人可能導致心衰竭或高血壓癥狀加劇或惡化。藥物對駕駛及機械操作的能力的影響沒做過專門的研究。病人如出現(xiàn)視覺障礙、嗜睡或其它中樞系統(tǒng)障礙時應避免駕車或開機器。雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康不應用于孕期婦女及哺乳者

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