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斐特舒倍特萘普生片
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斐特舒倍特萘普生片

非處方藥 非處方藥

通用名稱:斐特舒倍特萘普生片

批準文號:國藥準字H51021154

生產企業: 成都倍特得諾藥業有限公司

功能主治:用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
斐特舒倍特萘普生片
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非布司他片
非布司他片
主要成分

本品每片含萘普生0.25克。輔料為:微晶纖維素、羥苯甲纖維素、二氧化硅、乙醇、硬脂酸鎂。

本品主要成份為非布佐司他。

生產企業

成都倍特得諾藥業有限公司

安斯泰來制藥(中國)有限公司

批準文號

國藥準字H51021154

國藥準字J20180084

說明
作用與功效

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

用法用量

口服。成人首次0.5克,以后一次0.25克,必要時每6-8小時一次。

本藥須由醫師處方使用,詳見說明書。

副作用

孕婦、哺乳期婦女禁用。哮喘、鼻息肉綜合征、血管神經性水腫,以及對阿司匹林或其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。胃、十二指腸活動性潰瘍患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時,妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表面積換算,分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表面積換算,相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚無確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC與年輕受試者(18-40歲)相似。

成分

用于緩解輕至中度疼痛,如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

藥理作用

注意事項

詳見說明書。

1. 服用期間應定期檢查肝功能;2. 避免與他汀類藥物同時使用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 嚴重腎功能不全患者慎用。

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