硝酸益康唑噴劑

白蝕丸

本品每100ml含主要成份硝酸益康唑1克，輔料為95%乙醇、甘油、茉莉香精。

補骨脂、何首烏、靈芝、丹參、紅花、牡丹皮、降香、紫草、黃藥子、甘草、海螵蛸、蒼術、蒺藜、龍膽。

濰坊中獅制藥有限公司

廣州白云山中一藥業有限公司

國藥準字H37022158

國藥準字Z44020112

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

補益肝腎，活血祛瘀，養血驅風。用于治療白癜風。

局部外用，噴于患處，每日2次；花斑癬，療程2周；其他癬病及皮膚念珠菌病，療程2~4周。

口服，一次2.5克（約20丸），一日3次，十歲以下小兒服量減半，一日3次。

對本品過敏者禁用。

1.消化系統：食欲不振、惡心、厭油、肝區疼痛及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現，轉氨酶升高等肝生化指標異常，有肝衰竭的個案報告。 2.皮膚及其附件：皮疹。 3.全身性：乏力。 4.精神神經系統：頭暈。

本品適用于皮膚念珠菌病的治療，亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。

補益肝腎，活血祛瘀，養血驅風。用于治療白癜風。

大鼠長期毒性試驗結果表明：白蝕丸對SD大鼠連續給藥26周的無明顯毒性反應劑量為0.75克/公斤（按體表面積換算，相當于成人臨床服用量的等效劑量的1.11倍）。劑量加大到1.5克/公斤，可引起個別（1/8）大鼠輕度肝細胞水腫，出現血漿膽紅素的輕微升高，而這些改變是可逆的，停藥4周可逐漸恢復，未觀察到其延遲毒性作用。

1.本品僅作外用，避免噴入眼睛。2.為避免復發，皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周，足癬則至少4周。

1.服藥前應做肝生化指標檢查。服藥期間應定期監測肝生化指標，一般每月應做一次肝生化指標檢查。如發現肝生化指標異常或出現全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關的臨床表現時，或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時，應立即停藥并就醫。 2.嚴格控制劑量和療程，避免超劑量、長期服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.目前尚無系統的兒童用藥安全性研究資料，兒童應慎用。 5.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 6.應避免與其他有肝毒性的藥物聯合使用。 7.服藥過程患部宜常日曬。