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硝酸咪康唑散
硝酸咪康唑散

硝酸咪康唑散

非處方藥 非處方藥

通用名稱:硝酸咪康唑散

批準文號:國藥準字H10930213

生產企業: 西安楊森制藥有限公司

功能主治:用于由真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬、尿布疹一般與霜劑聯合交替用藥。此外,撒于鞋襪也可預防足癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸咪康唑散
硝酸咪康唑散
硫酸羥氯喹片
硫酸羥氯喹片
主要成分

本品每克含主要成分硝酸咪康唑20毫克。輔料為滑石粉、微粉硅膠、氧化鋅。

本品主要成份為硫酸羥氯喹,其化學名稱為:2-[[4-[(7-氯-4-喹啉基)氨基]戊基]乙氨基]-乙醇硫酸鹽。

生產企業

西安楊森制藥有限公司

Sanofi-Aventis SA

批準文號

國藥準字H10930213

進口藥品注冊證號H20160306

說明
作用與功效

用于由真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬、尿布疹一般與霜劑聯合交替用藥。此外,撒于鞋襪也可預防足癬。

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

用法用量

外用。撒適量藥粉于患處。一日2次。若與霜劑聯合用藥,一日分別用散劑和霜劑各1次。撒于鞋襪做預防用時,一日1次。根據感染部位及對藥物的敏感性,療程可為2~6周。在所有癥狀消失后,應繼續用藥一周,以防復發。

片劑為口服給予。 1. 成年人(包括老年人):首次劑量為每日400mg,分次服用...

副作用

已知對硝酸咪康唑或本品其他成份過敏者禁用。

1. 視覺影響:視網膜變化可發生視網膜色素沉著變化和視野缺損,但罕見。早期停用本品后這些病變是可逆的。如果進一步發展,即使停用本品后仍有加重的危險。視網膜病變的患者早期可能沒有癥狀,或者伴有旁中心暗點,中心周圍環形缺損,顳側缺損和異常色覺。角膜的變化有角膜變化的報道包括角膜水腫和渾濁。可以無自覺癥狀或可引起諸如光暈、視力模糊或畏光。這些癥狀可能是暫時的或停藥后會逆轉。由于調節功能異常導致的視力模糊是劑量依賴的,也可能是可逆的。 2. 皮膚影響:有時可發生皮疹;瘙癢癥,皮膚粘膜色素變化、頭發變白和脫發也有報道發生。這些癥狀通常停藥后容易恢復。有大皰疹包括非常罕見的多形性紅斑和Stevens-Johnson 綜合癥,光敏感和剝脫性皮炎個案的報道。非常罕見的急性泛發性發疹性膿皰病(AGEP)病例,須與銀屑病進行區別,雖然羥氯喹可能促進銀屑病的發作。發熱和白細胞過多癥可能與羥氯喹有關。停藥后通常結果好轉。 3. 胃腸道影響:可出現胃腸道功能紊亂,例如惡心、腹瀉、厭食、腹痛和罕見的嘔吐。在減小劑量或停止治療后,這些癥狀通常會立刻消失。 4. 中樞神經系統影響:使用此類藥物較少見的不良反應如頭暈、

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:羥氯喹可通過胎盤。有關羥氯喹在妊娠期的應用資料有限。應該指出的是,治療劑量中的4-氨基喹啉與中樞神經系統損害有關,包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網膜出血和視網膜色素沉著。所以,妊娠期婦女應避免應用羥氯喹,除非根據醫生的評估潛在治療益處大于潛在風險時方可應用。哺乳期婦女應慎用羥氯喹,因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹,并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。 兒童用藥:應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(根據理想體重算得)或400mg/日,甚至更小量。年

成分

用于由真菌與酵母菌引起的指(趾)間癬與腹股溝癬、尿布疹一般與霜劑聯合交替用藥。此外,撒于鞋襪也可預防足癬。

類風濕關節炎,盤狀和系統性紅斑狼瘡以及由陽光引發或加劇的皮膚病變。

藥理作用

詳見包裝內說明書。

注意事項

1.避免接觸眼睛和其他粘膜(如口、鼻等)。2.孕婦及哺乳期婦女慎用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。9.出現敏感或過敏反應,應立即停藥并及時咨詢醫生。10.應注意衛生,控制感染及重復感染因素。11.本品含有滑石粉,其良好的吸濕性有助于保持干爽,但要避免吸入本品以防止氣管刺激。特別是用于嬰兒和兒童治療時,小心使用本品以防止兒童吸入。12.本品為局部用藥,不得口服。如被意外大量口服,如需要可采用適當的胃排空措施。如意外大量吸入本品,可能引起氣管堵塞。使用支持療法和供氧的方法治療呼吸暫停。如果呼吸抑制,應考慮氣管插管,去除堵塞的物質,以及輔助呼吸

在開始使用本品治療前,所有患者均應進行眼科學檢查。檢查包括視力靈敏度、眼科鏡檢、中心視野和色覺等。此后,應每年至少檢查一次。視網膜病變與藥物劑量有很大相關性,在每日最大劑量不超過6.5 mg/kg體重情況下,發生視網膜損害的風險低。但超過推薦的每日劑量將會大大增加視網膜毒性的風險。有下列情況的患者,眼科檢查的頻次應該增加:每日劑量超過6.5 mg/kg理想體重。按照絕對體重作為給藥指導對肥胖患者會。導致藥物過量。腎功能不全。累積用藥量超過200g。老年人。視覺靈敏度受損。如果出現視力障礙(視覺靈敏度、色覺等),應立即停藥,并密切觀察患者異常情況的進展。甚至在停止治療后,視網膜病變(和視力障礙)仍可能進一步發展。正在服用可能引起眼或皮膚不良反應藥物的患者應謹慎使用本品。當肝臟或腎臟疾病的患者、或那些正在服用已知可影響這些器官的患者以及患有嚴重胃腸、神經和血液異常的患者也應謹慎使用本品。對肝腎功能嚴重受損的患者應進行血漿羥氯喹水平的估測以便調節所用劑量。盡管骨髓抑制的風險很低,因為貧血、再生障礙貧血、粒性白血球缺乏癥,白細胞減少癥和血小板減少癥都曾有報道,建議進行定期的血細胞計數,如出現異

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