硝酸咪康唑散

利拉萘酯乳膏

本品每克含主要成分硝酸咪康唑20毫克。輔料為滑石粉、微粉硅膠、氧化鋅。

本品成分為利拉萘酯。

西安楊森制藥有限公司

辰欣藥業股份有限公司

國藥準字H10930213

國藥準字H20052287

用于由真菌與酵母菌引起的指（趾）間癬與腹股溝癬、尿布疹一般與霜劑聯合交替用藥。此外，撒于鞋襪也可預防足癬。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

外用。撒適量藥粉于患處。一日2次。若與霜劑聯合用藥，一日分別用散劑和霜劑各1次。撒于鞋襪做預防用時，一日1次。根據感染部位及對藥物的敏感性，療程可為2～6周。在所有癥狀消失后，應繼續用藥一周，以防復發。

外用，每天1次涂于患處。

已知對硝酸咪康唑或本品其他成份過敏者禁用。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小于1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

用于由真菌與酵母菌引起的指（趾）間癬與腹股溝癬、尿布疹一般與霜劑聯合交替用藥。此外，撒于鞋襪也可預防足癬。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.避免接觸眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。2.孕婦及哺乳期婦女慎用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。9.出現敏感或過敏反應，應立即停藥并及時咨詢醫生。10.應注意衛生，控制感染及重復感染因素。11.本品含有滑石粉，其良好的吸濕性有助于保持干爽，但要避免吸入本品以防止氣管刺激。特別是用于嬰兒和兒童治療時，小心使用本品以防止兒童吸入。12.本品為局部用藥，不得口服。如被意外大量口服，如需要可采用適當的胃排空措施。如意外大量吸入本品，可能引起氣管堵塞。使用支持療法和供氧的方法治療呼吸暫停。如果呼吸抑制，應考慮氣管插管，去除堵塞的物質，以及輔助呼吸

1.禁用于角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫師咨詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。