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速寧達
速寧達

速寧達

非處方藥 非處方藥

通用名稱:速寧達

批準文號:國藥準字Z52020136

生產企業(yè): 貴州金橋藥業(yè)有限公司

功能主治:殺菌,止癢。用于腳癬、手癬、指(趾)甲癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
速寧達
速寧達
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
主要成分

本品為復方制劑,組方為復方珊瑚姜酊、水楊酸、甘油、醋酸。

本品主要成分為:泛昔洛韋。

生產企業(yè)

貴州金橋藥業(yè)有限公司

地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字Z52020136

國藥準字H19991113

說明
作用與功效

殺菌,止癢。用于腳癬、手癬、指(趾)甲癬。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

用法用量

外用,取本品250毫升,置腳盆中,加入等量溫水稀釋后,將患腳浸泡30分鐘即可。如未痊愈,可于20天后再浸泡一次。

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

副作用

尚不明確。

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應: 神經系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應:疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等 其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品后的不良反應的類型和發(fā)生率與年輕人相似,但服藥前要監(jiān)測腎功能以及及時調整劑量。

成分

殺菌,止癢。用于腳癬、手癬、指(趾)甲癬。

用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。

藥理作用

1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養(yǎng)研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑制HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當于人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,發(fā)現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

注意事項

1.外用藥切忌入口,嚴防觸及眼、口、鼻等粘膜之處,皮膚破損處慎用。2.珊瑚癬凈對皮膚具有滲透作用并能溶解皮膚角質,部分患者使用后有皮膚表皮脫落現象,不需其他治療,一周后可停止脫落。本品不適用于糜爛滲出型腳濕氣。3.如患肢出現紅腫熱痛;色如涂丹,應停用本品,去醫(yī)院就診。4.按用法用量使用后未見改善癥狀者,應去醫(yī)院就診。5.患處不宜熱水洗燙。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.兒童必須在成人的監(jiān)護下使用。8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發(fā),眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續(xù)7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,

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