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復(fù)方醋酸曲安奈德溶液
復(fù)方醋酸曲安奈德溶液

復(fù)方醋酸曲安奈德溶液

非處方藥 非處方藥

通用名稱:復(fù)方醋酸曲安奈德溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930202

生產(chǎn)企業(yè): 廣東恒誠(chéng)制藥有限公司

功能主治:有抗炎、抗過(guò)敏、去角質(zhì)層作用。主要用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、結(jié)節(jié)性癢疹、皮膚淀粉樣變、疥瘡結(jié)節(jié)等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
復(fù)方醋酸曲安奈德溶液
復(fù)方醋酸曲安奈德溶液
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為I:每毫升含醋酸曲安奈德1mg、水楊酸20mg、月桂氮?0.02ml、丙二醇0.45ml、乙醇(85%)適量。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學(xué)名稱為:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9

生產(chǎn)企業(yè)

廣東恒誠(chéng)制藥有限公司

天津金耀藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930202

國(guó)藥準(zhǔn)字H12020695

說(shuō)明
作用與功效

有抗炎、抗過(guò)敏、去角質(zhì)層作用。主要用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、結(jié)節(jié)性癢疹、皮膚淀粉樣變、疥瘡結(jié)節(jié)等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

噴患處。一日2次,癥狀控制后每日或隔日1次。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

對(duì)醋酸曲安奈德、水楊酸有接觸過(guò)敏者禁用。不能用于有滲出、糜爛、皸裂的創(chuàng)面。

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禁忌

兒童注意事項(xiàng): 應(yīng)為面積,短期應(yīng)用,一旦消退迅速停藥,一歲以內(nèi)兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚無(wú)人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應(yīng)慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時(shí)可從乳汁排泄,哺乳期慎用。 老人注意事項(xiàng): 遵醫(yī)囑。

成分

有抗炎、抗過(guò)敏、去角質(zhì)層作用。主要用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、結(jié)節(jié)性癢疹、皮膚淀粉樣變、疥瘡結(jié)節(jié)等。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

藥理作用

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質(zhì)類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗(yàn)測(cè)定抗炎效價(jià)倍數(shù)為360,已有證據(jù)認(rèn)為血管收縮試驗(yàn)強(qiáng)度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機(jī)理是提高?受體對(duì)兒茶酸胺的反應(yīng)性,通過(guò)激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結(jié)果使細(xì)胞中cAMP年濃度增高,同時(shí)又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無(wú)抑制作用。本品對(duì)胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對(duì)各類細(xì)胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量,抑制淋巴細(xì)胞增殖及細(xì)胞因子生成,抑制巨噬細(xì)胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細(xì)胞粘附,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,抑制成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細(xì)胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉(zhuǎn)錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復(fù),結(jié)果使表皮變薄,尤其對(duì)膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過(guò)與細(xì)胞漿的皮質(zhì)類固醇受體結(jié)合,發(fā)生一系列反應(yīng),激活了細(xì)胞中溶胞基因的表達(dá);它誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞中核內(nèi)DNA裂解直接殺傷淋巴細(xì)胞的死亡。 毒性:急性毒性試驗(yàn),肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見(jiàn)動(dòng)物死亡。亞急性毒性試驗(yàn),主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細(xì)胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無(wú)研究,但口服未見(jiàn)用藥的人群致畸危險(xiǎn)高于一般人群。大面積大量應(yīng)用本品或封包用藥,發(fā)現(xiàn)對(duì)丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項(xiàng)

1.因皮膚刺激而不能耐受時(shí),或發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥。2.病變部位合并細(xì)菌和真菌感染時(shí)應(yīng)合用足量有效的抗細(xì)菌和抗真菌藥。3.避免與眼接觸。4.在室溫較低時(shí)可能有濁度產(chǎn)生,但對(duì)療效無(wú)影響。

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