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復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)
復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)

復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)

非處方藥 非處方藥

通用名稱:復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10870010

生產(chǎn)企業(yè): 漳州無極藥業(yè)有限公司

功能主治:具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)
復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每10克含薄荷腦0.35克、合成樟腦0.56克、水楊酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克輔料為:二甲基亞砜、硬脂酸、單、雙硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇、甘油、氫氧化鈉、氫氧化鉀、純化水

化學(xué)名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質(zhì)為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產(chǎn)企業(yè)

漳州無極藥業(yè)有限公司

華北制藥秦皇島有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10870010

國藥準(zhǔn)字H20163257

說明
作用與功效

具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢

本品適用于因潛在危險(xiǎn)而不宜使用傳統(tǒng)療法、或?qū)鹘y(tǒng)療法反應(yīng)不充分、或無法耐受傳統(tǒng)療法的中到重度特應(yīng)性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

用法用量

外用,涂于患處及周圍,一日2~3次

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應(yīng)采用能控制特應(yīng)性皮炎癥狀和體征的最小量,當(dāng)特應(yīng)性皮炎的癥狀和體征消失時(shí)應(yīng)停止使用。本品不應(yīng)采用封包敷料外用。

副作用

1.皮膚損傷、糜爛或開放性傷口處禁用 2.病毒感染者(如有皰疹、水痘)禁用 3.對本品過敏者禁用

對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

成分

具有消炎、鎮(zhèn)痛、止癢、抗菌、局部麻醉作用用于蟲咬皮炎、丘疹性蕁麻疹、濕疹、接觸性皮炎、神經(jīng)性皮炎、皮膚瘙癢

本品適用于因潛在危險(xiǎn)而不宜使用傳統(tǒng)療法、或?qū)鹘y(tǒng)療法反應(yīng)不充分、或無法耐受傳統(tǒng)療法的中到重度特應(yīng)性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

藥理作用

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫(yī)師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請看說明書。

注意事項(xiàng)

1.只限外用,避免接觸眼睛及其他黏膜部位,嚴(yán)禁口服2.孕婦、哺乳期婦女慎用3.15歲以下兒童使用本品請咨詢醫(yī)師4.不宜大面積、長期使用;用藥一周后癥狀未緩解,請咨詢醫(yī)師5.連續(xù)使用不能超過4周,面部、腋下、腹股溝及外陰等皮膚細(xì)薄處連續(xù)使用不能超過2周6.在使用本品過程中,若出現(xiàn)紅斑或皮膚過敏,應(yīng)立即停用7.如并發(fā)細(xì)菌或真菌感染,請咨詢醫(yī)師處理8.運(yùn)動(dòng)員慎用9.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用11.請將本品放在兒童不能接觸的地方12.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經(jīng)性毒性表現(xiàn)者,如震顫、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、精神狀態(tài)改變等慎用。 2.對老年患者用藥的臨床數(shù)據(jù)較少,但均提示應(yīng)與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續(xù)使用本品來維持移植物功能。推薦需根據(jù)患者個(gè)體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調(diào)整主要根據(jù)對排斥反應(yīng)的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時(shí)禁用本品,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床數(shù)據(jù)表明,該藥能透過胎盤。因此在應(yīng)用本品前應(yīng)排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應(yīng)改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗(yàn)表明,本品分泌進(jìn)乳汁。 5.哺乳期使用本品的經(jīng)驗(yàn)有限。不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時(shí)不應(yīng)哺乳。 6.本品用量應(yīng)根據(jù)臨床診斷輔以全血藥物濃度相應(yīng)調(diào)整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長,調(diào)整劑量需要幾天時(shí)間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調(diào)節(jié)必須是在負(fù)責(zé)管理患者的移植中心。

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