乳果糖口服溶液

復方聚乙二醇電解質散

主要成分為乳果糖，化學名稱為4-O-β-D吡喃半乳糖基-D-呋喃果糖。

聚乙二醇4000，為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

丹東康復制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字H10890057

H20110092

治療肝性腦病，肝昏迷和便秘。

緩解成人便秘的癥狀。

每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:年齡：成人；起始劑量：每日30毫升；維持劑量:每日10-25毫升；1-6歲兒童：起始劑量：每日5-10毫升；維持劑量:每日5-10毫升；7-14歲兒童：起始劑量：每日15毫升；維持劑量:每日10-15毫升；嬰兒：起始劑量：每日5毫升；維持劑量：每日5毫升。治療幾天后，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制，一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。

口服，將袋內散劑溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。

半乳糖血癥；腸梗阻、急腹痛及其他導瀉劑同時使用；對乳果糖及其成分過敏者。

剛服用時有報道惡心和嘔吐，一般繼續服用即消失。－有報道腹脹感。－極罕見有過敏性反應，如發疹，蕁麻疹和水腫。特殊病例有報道過敏性休克。在中國進行的106例受試者臨床研究中，認為與可能用藥相關的臨床檢驗指標的變化有：1例出現白細胞計數減少，2例出現TBIL的升高。如使用本品中出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。

治療肝性腦病，肝昏迷和便秘。

緩解成人便秘的癥狀。

如果在治療2、3天后，便秘癥狀無改善或反復出現，請查找原因并進行適當處理。本品如用于半乳糖血癥患者或乳糖酶缺乏癥患者，需注意本品中相關糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治療劑量下，不會對糖尿病患者帶來任何問題。用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應慎用。本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。

對于身體虛弱的老年人，建議在醫療監控下服用該藥品。由于服用該藥品引起的連續性腹瀉可能會極大地擾亂同時服用的其它藥物的吸收。該藥品含有聚乙二醇。對于含有聚乙二醇的藥品，極罕見有過敏性反應（如發疹，蕁麻疹，水腫）的報道。特殊病例有過敏性休克報道。因此，建議不要給有可能對聚乙二醇過敏的患者服用該藥品。