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鹽酸氟西汀片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸氟西汀片

批準文號:國藥準字H19980139

生產企業: 常州四藥制藥有限公司

功能主治:各種抑郁性精神障礙。包括輕性或重性抑郁癥,雙相情感性精神障礙的抑郁相,心因性抑郁及抑郁性神經癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟西汀片
鹽酸氟西汀片
吡貝地爾緩釋片
吡貝地爾緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸氟西汀。其化學名稱為:N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。

本品主要成份為吡貝地爾。 化學名稱:吡貝地爾,[(亞甲二氧基-3,4芐基)-4哌嗪基-1]-2嘧啶

生產企業

常州四藥制藥有限公司

LesLaboratoiresServierDivisionOril

批準文號

國藥準字H19980139

H20090221

說明
作用與功效

各種抑郁性精神障礙。包括輕性或重性抑郁癥,雙相情感性精神障礙的抑郁相,心因性抑郁及抑郁性神經癥。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈?。ǖ?期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

用法用量

一般只需每天早上一次口服20mg(2片),必要時可加至每天40mg(4片)。劑量...

口服 除帕金森病之外的所有適應癥:每日1片于正餐結束時服用,或對于病情較嚴重者每日2片分別于兩次正餐結束時服用。 藥片應于進餐結束時,用半杯水吞服,不要咀嚼。 帕金森病的治療: 1、作為單一用藥:150mg到250mg,即每日3到5片,分3到5次服用。 2、作為多巴治療的補充:每日1到3片(每250mg左旋多巴大約需50mg吡貝地爾)。 藥片應于進餐結束時用半杯水吞服,不要咀嚼。 劑量必須逐漸增加,每三天增加一片。 或遵醫囑。

副作用

常見不良反應為口干、食欲減退、惡心、失眠、乏力;少數病例可見焦慮、頭痛。

該藥物在下列情況下禁忌使用: 1、對本品中任何成份過敏者。 2、心血管性休克。 3、心肌梗死急性期。 4、聯合應用:止吐類精神安定藥(參考[藥物相互作用]);安定類精神安定藥(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(參考[藥物相互作用])。

禁忌

兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童注意事項: 兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 該藥物絕對僅限于老年患者,不存在妊娠危險的人群使用。在缺乏相關資料時,不建議在妊娠和哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 參見其他項下內容,或遵醫囑。

成分

各種抑郁性精神障礙。包括輕性或重性抑郁癥,雙相情感性精神障礙的抑郁相,心因性抑郁及抑郁性神經癥。

用于老年患者的慢性病理性認知和感覺神經障礙的輔助性癥狀性治療(除阿爾茨海默病和其它類型的癡呆)。用于下肢慢性阻塞性動脈病(第2期)所致間歇性跛行的輔助性治療。注釋:這一適應癥是鑒于行走距離的改善來確定的。建議用于眼科的缺血性癥狀。用于帕金森病的治療:1,可作為單一用藥(治療震顫明顯的類型)2,或在最初或稍后與多巴治療聯合用藥,尤其是對伴有震顫的類型。

藥理作用

鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,治療抑郁性精神障礙。

在人類,臨床藥理學研究已明確其作用機制: 1、刺激清醒和睡眠狀態下多巴胺能型皮質電發生。 2、多巴胺控制下的不同臨床功能,已經通過行為或心理測定量表的測試證明。 此外,吡貝地爾增加股動脈血流量(股血管床多巴胺能受體的存在解釋了吡貝地爾對周圍循環的作用)。

注意事項

因本藥半衰期較長,故肝、腎功能較差或老年病人,應適當減少劑量。妊娠或哺乳婦女慎用。兒童應用時應遵醫囑,,如出現皮疹或發熱,應立即停藥,并對癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用;必要時,應停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。

1、在使用吡貝地爾進行治療的患者中有出現昏睡和突然進入睡眠狀態的情況,特別是帕金森患者。在日常的活動中間突然入睡,沒有前兆的情況罕有報道。有必要告知患者有此類副作用的可能,在服藥治療期間如果患者駕車或者是進行機器操作必須小心注意。曾加出現過昏睡或突然入睡的患者不可駕駛車輛或進行機器操作。應當考慮減少用藥劑量和退出治療。 2、由于包含蔗糖成份,對于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者蔗糖酶-異麥芽糖不足的患者不宜使用本品。 3、使用吡貝地爾進行治療的患者有可能出現昏睡和/或突然進入睡眠狀態,應當告知不要駕車,或者進行由于警覺改變可能導致患者及他人出現嚴重事故或死亡的危險活動(例如操縱機器),直至此類狀況完全消失。

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