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參靈膠囊
參靈膠囊

參靈膠囊

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:參靈膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):衛(wèi)食健字(2000)第0206號(hào)

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:肺癌、胃癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、惡性淋巴瘤、白血病、腦瘤、骨癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、甲狀腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、直腸癌、喉癌、腎癌、黑色素瘤、多發(fā)性骨髓瘤等惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
參靈膠囊
參靈膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

衛(wèi)食健字(2000)第0206號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000337

說(shuō)明
作用與功效

肺癌、胃癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、惡性淋巴瘤、白血病、腦瘤、骨癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、甲狀腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、直腸癌、喉癌、腎癌、黑色素瘤、多發(fā)性骨髓瘤等惡性腫瘤。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

每次5粒,每日3次,口服。

在單獨(dú)或聯(lián)合用藥時(shí),推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個(gè)小時(shí)。沒(méi)有主要毒性出現(xiàn)時(shí),每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

可能出現(xiàn)的副作用包括:頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)等。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用,并及時(shí)報(bào)告任何不適。

1.對(duì)鉑類衍生物有過(guò)敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

肺癌、胃癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、惡性淋巴瘤、白血病、腦瘤、骨癌、膀胱癌、前列腺癌、卵巢癌、甲狀腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、直腸癌、喉癌、腎癌、黑色素瘤、多發(fā)性骨髓瘤等惡性腫瘤。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構(gòu)象,是一個(gè)立體異構(gòu)體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過(guò)產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個(gè)時(shí)相,其中包括一個(gè)48小時(shí)后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時(shí)之后,通過(guò)測(cè)定白細(xì)胞內(nèi)的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過(guò)程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對(duì)順鉑耐藥的細(xì)胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項(xiàng)

可能出現(xiàn)的副作用包括:頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)等。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用,并及時(shí)報(bào)告任何不適。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。 2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。 4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。 5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺(jué)異常或/和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。 6.不要與

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