左氧氟沙星片

非奈利酮片

本品主要成份為左氧氟沙星?；瘜W名稱：(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式：C18H20FN3O4·1/2H2O分子量：370.38

主要成份：非奈利酮 化學名稱：(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2，8-二甲基-1，4-二氫-1，6-萘啶-3-甲酰胺 化學結構式： 分子式：C21H22N4O3 分子量：378.43 輔料：微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙甲纖維素、乳糖一水合物、硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉，薄膜包衣包含：羥丙甲纖維素、滑石粉、二氧化鈦、氧化鐵紅(10mg規格)或氧化鐵黃(20mg規格)

第一三共制藥（北京）有限公司

BayerAG

國藥準字H20040091

國藥準字HJ20220057

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

慢性腎臟病、心力衰竭、高血壓、糖尿病腎病

口服，成人一次0.5g(1片)，一日1次。(詳見內包裝說明書)。

成人初始劑量為10mg，每日一次。根據血壓和鉀水平，可增至20mg或減至5mg。建議與食物同服，以降低高鉀血癥風險。

詳見說明書內容。用藥期間可能出現不良反應：1.消化系統：有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等；2.過敏癥：偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀；3.神經系統：偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡，有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀；4.腎臟：偶見血中尿素氮上升；5.肝臟：可出現一過性肝功能異常，如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等；6.血液：有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等；上述不良反應發生率在0.1%～5%之間。偶見倦怠、發熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受，療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發型肝炎。如發現異常時應注意觀察，必要時可停止用藥并進行適當處置。

可能的副作用包括頭痛、血壓升高、水腫、高鉀血癥、肝功能異常等。請遵醫囑使用，并定期監測身體狀況。

孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥：本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變，因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥：老年患者常有腎功能減退，因本品部分經腎排出，需減量應用。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

慢性腎臟病、心力衰竭、高血壓、糖尿病腎病

1. 過敏者慎用；2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用；3. 避免強烈陽光或紫外線照射；4. 肝腎功能不全者慎用；5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

成人初始劑量為10mg，每日一次。根據血壓和鉀水平，可增至20mg或減至5mg。建議與食物同服，以降低高鉀血癥風險。