丹香冠心注射液

纈沙坦氫氯噻嗪片

本品為丹參經加工制成的滅菌水溶液。

本品為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。

上海新亞藥業高郵有限公司

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國藥準字Z32021087

國藥準字H20080206

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

1、肌內注射。一次2～4毫升，一日1～2次。 2、靜脈注射。一次4毫升，用50%葡萄糖注射液20毫升稀釋后應用，一日1～2次。 3、靜脈滴注。一次10～20毫升，用5%葡萄糖注射液100～500毫升稀釋后應用，一日1次。

本品推薦劑量每日一次，每次一片。其余詳見說明書。

　　對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：）。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBS）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACELs）與阿利吉侖（見【藥物相互作用】）?！咀⒁馐马棥吭斠娬f明書。【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡婦女：作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮（RAAS）的藥物，準備妊娠的婦女應禁用復代文。醫療機構專業人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時。應告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期：作為直接作用于RAAS的藥物，孕婦（見【禁忌】）應禁用復代文。根據血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個月和第7-9個月，在宮中接觸血管緊張素轉化酶抑制劑（作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統的藥物類別）可導致胎兒傷害和死亡。另外，回顧性數據顯示，最初的三個月使用血管緊張素（ACE）抑制劑的患者有出現潛在的出生缺陷的風險。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現自發性流產，羊水過少，新生兒腎功能不全的情況。在宮內接觸噻嗪類利尿劑（包括氫氯噻嗪），可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少，并且可能與其它發生在成人中的不良反應相關。如果在用藥期間發現妊娠，應盡快停藥，哺

冠心病、心絞痛、心肌梗死、心律失常、心力衰竭。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

　　1.孕婦及過敏體質者慎用; 　　2.本品不宜與其他藥物在同一容器中混用; 　　3.藥品性狀發生改變時禁止使用; 　　4.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用；2.嚴重腎功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.定期監測血壓；5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。