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血塞通注射液
血塞通注射液

血塞通注射液

處方 非醫保

通用名稱:血塞通注射液

批準文號:國藥準字Z32020419

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
血塞通注射液
血塞通注射液
鹽酸美西律片
鹽酸美西律片
主要成分

三七總皂苷。

本品化學名稱為:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽。

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z32020419

國藥準字H13021318

說明
作用與功效

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

用法用量

肌內注射。一次100毫克,一日1~2次;靜脈滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后緩緩滴注,一日1次。

口服:首次200~300mg,必要時2小時后再服100~200mg。一般維持量每...

副作用

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。

約20%-30%患者口服發生不良反應。   1、胃腸反應:最常見。包括惡心、嘔吐等,有肝功能異常的報道,包括GOT增高。   2、神經:為第二位常見不良反應。包括頭暈、震顫(最先出現手細顫)、共濟失調、眼球震顫、嗜睡、昏迷及驚厥、復視、視物模糊、精神失常、失眠。   3、心血管:竇性心動過緩及竇性停博一般較少發生。偶見胸痛,促心律失常作用如室性心動過速,低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥、用阿托品、升壓藥、起搏器等4、過敏反應:皮疹。   5、極個別有白細胞及血小板減少。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

成分

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

藥理作用

具有抗腦缺血作用。血塞通注射液能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫,促進腦軟化灶的膠質細胞反應,加速軟化灶的吸收和機化,可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用,可降低缺血后腦組織Ca2+含量,減少死亡神經元數量,增加神經元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉針劑對異丙腎上腺素誘導的大鼠急性心肌缺血,可減輕大鼠心電圖S-T段下移?靜滴14天治療冠心病心絞痛患者,可使變化的ST-T段恢復,調整心電的不均一性。 改善血液流變性作用。血塞通注射液可使冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學指標改善,全血黏度和血漿黏度降低,血細胞比容和血小板聚集率減少,血沉速度減慢,纖維蛋白原含量減少。 改善微循環作用。血塞通注射液可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低;可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少,管徑縮小,流速增加,紅細胞聚集性下降,袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加,水腫消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯,降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基損傷作用。血塞通注射液可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性,降低血漿丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降。

屬Ib類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大,臨床試驗中未發現美西律引起II度或III度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程,因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2ug/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,為 2ug/ml以上。少數患者在有效血藥濃度時即可出現嚴重不良反應。

注意事項

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。 本品不能與其他藥混合滴注。 靜脈滴注時應小心,防止滲漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃溫水預熱,以免除物理性刺激。 使用本品應采用一次性輸液器(帶終端濾器)。 用藥期間宜進低鹽、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油膩食物。 用藥期間不要飲酒,吸煙。 多吃水果及富含纖維食物,保持大便通暢。 加強口腔護理,及時清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 長期臥床者,保護皮膚,防止發生褥瘡。 用藥期間,注意休息,避免勞累,保證充足的睡眠。 保持心情舒暢,避免憂思惱怒。 注意天氣變化,防寒保暖。 適當運動,但不要過度強烈的體力活動。

1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺激試驗中,此種情況見于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。

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