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血塞通注射液
血塞通注射液

血塞通注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:血塞通注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z32020419

生產(chǎn)企業(yè): 徐州萊恩藥業(yè)有限公司

功能主治:腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發(fā)作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
血塞通注射液
血塞通注射液
雙嘧達(dá)莫片
雙嘧達(dá)莫片
主要成分

三七總皂苷。

雙嘧達(dá)莫。化學(xué)名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產(chǎn)企業(yè)

徐州萊恩藥業(yè)有限公司

廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z32020419

國藥準(zhǔn)字H44020689

說明
作用與功效

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發(fā)作。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

用法用量

肌內(nèi)注射。一次100毫克,一日1~2次;靜脈滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后緩緩滴注,一日1次。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時(shí)服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

過敏體質(zhì)者慎用。 孕婦慎用。

治療劑量時(shí)不良反應(yīng)輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗(yàn)報(bào)告中,罕見不良反應(yīng)有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關(guān)節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動(dòng)過速。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦慎用。

成分

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發(fā)作。

主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。

藥理作用

具有抗腦缺血作用。血塞通注射液能改善多發(fā)性腦梗死大鼠的腦水腫,促進(jìn)腦軟化灶的膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng),加速軟化灶的吸收和機(jī)化,可使海馬區(qū)神經(jīng)元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發(fā)性神經(jīng)元損傷有一定的保護(hù)作用,可降低缺血后腦組織Ca2+含量,減少死亡神經(jīng)元數(shù)量,增加神經(jīng)元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉針劑對異丙腎上腺素誘導(dǎo)的大鼠急性心肌缺血,可減輕大鼠心電圖S-T段下移?靜滴14天治療冠心病心絞痛患者,可使變化的ST-T段恢復(fù),調(diào)整心電的不均一性。 改善血液流變性作用。血塞通注射液可使冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學(xué)指標(biāo)改善,全血黏度和血漿黏度降低,血細(xì)胞比容和血小板聚集率減少,血沉速度減慢,纖維蛋白原含量減少。 改善微循環(huán)作用。血塞通注射液可使腦梗死患者、原發(fā)性高血壓患者甲襞微循環(huán)形態(tài)積分、流態(tài)積分、半周積分、總體積分降低;可使原發(fā)性高血壓患者袢周滲出明顯減少,管徑縮小,流速增加,紅細(xì)胞聚集性下降,袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加,水腫消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯,降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基損傷作用。血塞通注射液可升高冠心病患者紅細(xì)胞超氧化物歧化酶活性,降低血漿丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草轉(zhuǎn)氨酶含量下降。

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達(dá)莫對血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)

注意事項(xiàng)

過敏體質(zhì)者慎用。 孕婦慎用。 本品不能與其他藥混合滴注。 靜脈滴注時(shí)應(yīng)小心,防止?jié)B漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃溫水預(yù)熱,以免除物理性刺激。 使用本品應(yīng)采用一次性輸液器(帶終端濾器)。 用藥期間宜進(jìn)低鹽、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油膩食物。 用藥期間不要飲酒,吸煙。 多吃水果及富含纖維食物,保持大便通暢。 加強(qiáng)口腔護(hù)理,及時(shí)清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 長期臥床者,保護(hù)皮膚,防止發(fā)生褥瘡。 用藥期間,注意休息,避免勞累,保證充足的睡眠。 保持心情舒暢,避免憂思惱怒。 注意天氣變化,防寒保暖。 適當(dāng)運(yùn)動(dòng),但不要過度強(qiáng)烈的體力活動(dòng)。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時(shí)應(yīng)注意出血傾向。

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