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血塞通注射液
血塞通注射液

血塞通注射液

處方 非醫保

通用名稱:血塞通注射液

批準文號:國藥準字Z32020419

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
血塞通注射液
血塞通注射液
鹽酸哌唑嗪片
鹽酸哌唑嗪片
主要成分

三七總皂苷。

1本品主要成份為:鹽酸哌唑嗪。

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

上海信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字Z32020419

國藥準字H31021539

說明
作用與功效

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

用于輕、中度高血壓。

用法用量

肌內注射。一次100毫克,一日1~2次;靜脈滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后緩緩滴注,一日1次。

7歲以下每次0.25mg,每日2~3次;7~12歲每次0.5mg,每日2~3次,...

副作用

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。

1.本品可引起暈厥,大多數由體位性低血壓引起,偶發生在心室率為100~160次/分的情況下,通常在首次給藥后30~90分鐘或與其它降壓藥合用時出現。低鈉飲食與合用?受體阻滯劑的患者較易發生。如果將首次劑量改為0.5MG,臨睡前服用,可防止或減輕這種不良反應;在給本藥前一天停止使用利尿藥,也可減輕“首次現象”。這種副作用有自限性,多數情況下不會再發生。2.眩暈和嗜睡可發生在首次服藥后,在首次服藥或加量后第一日應避免駕車和危險的工作。目眩可發生于體位由臥位變為立位時,緩慢起床可避免。此外,目眩在飲酒、長時間站立、運動或天氣較熱時也可出現,故在上述情況下應慎用本品。3.發生率為50%的不良反應依次為眩暈(10.3%)、頭痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、惡心(4.9%)。不良反應多發生在服藥初期,可以耐受;其他不良反應發生率為1-4%的如下:嘔吐、腹瀉、便秘、水腫、體位性低血壓、暈厥、頭暈、抑郁、易激動、皮疹、瘙癢、尿頻、視物模糊、鞏膜充血、鼻塞、鼻出血。發生率低于1%的不良反應有:腹部不適、腹痛、肝功能異常、胰腺炎、心動過速、感覺異常、幻覺、脫發、扁平

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

成分

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

用于輕、中度高血壓。

藥理作用

具有抗腦缺血作用。血塞通注射液能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫,促進腦軟化灶的膠質細胞反應,加速軟化灶的吸收和機化,可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用,可降低缺血后腦組織Ca2+含量,減少死亡神經元數量,增加神經元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉針劑對異丙腎上腺素誘導的大鼠急性心肌缺血,可減輕大鼠心電圖S-T段下移?靜滴14天治療冠心病心絞痛患者,可使變化的ST-T段恢復,調整心電的不均一性。 改善血液流變性作用。血塞通注射液可使冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學指標改善,全血黏度和血漿黏度降低,血細胞比容和血小板聚集率減少,血沉速度減慢,纖維蛋白原含量減少。 改善微循環作用。血塞通注射液可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低;可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少,管徑縮小,流速增加,紅細胞聚集性下降,袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加,水腫消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯,降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基損傷作用。血塞通注射液可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性,降低血漿丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降。

注意事項

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。 本品不能與其他藥混合滴注。 靜脈滴注時應小心,防止滲漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃溫水預熱,以免除物理性刺激。 使用本品應采用一次性輸液器(帶終端濾器)。 用藥期間宜進低鹽、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油膩食物。 用藥期間不要飲酒,吸煙。 多吃水果及富含纖維食物,保持大便通暢。 加強口腔護理,及時清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 長期臥床者,保護皮膚,防止發生褥瘡。 用藥期間,注意休息,避免勞累,保證充足的睡眠。 保持心情舒暢,避免憂思惱怒。 注意天氣變化,防寒保暖。 適當運動,但不要過度強烈的體力活動。

1.劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應為準。2.與其它抗高血壓合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉潴留可能減輕。合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。為避免這些副作用的產生可將鹽酸哌唑嗪減為1~2MG,每日3次。3.首次給藥及以后加大劑量時,均建議在臥床時給藥,不做快速起立動作,以免發生體位性低血壓反應。4.腎功能不全時應減小劑量,起始劑量1MG,每日2次為宜。肝病患者也相應減小劑量。5.在治療心力衰竭時可以出現耐藥性,早期是由于降壓后反射性交感興奮,后期是由于水鈉潴留。前者可暫停給藥或增加劑量,后者則宜暫停給藥,改用其他血管擴張藥。

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