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血塞通注射液
血塞通注射液

血塞通注射液

處方 非醫保

通用名稱:血塞通注射液

批準文號:國藥準字Z32020419

生產企業: 徐州萊恩藥業有限公司

功能主治:腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
血塞通注射液
血塞通注射液
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

三七總皂苷。

本品為復方制劑,其組分為:纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg

生產企業

徐州萊恩藥業有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z32020419

國藥準字H20070118

說明
作用與功效

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。

用法用量

肌內注射。一次100毫克,一日1~2次;靜脈滴注。一次200~400毫克,以5%~10%葡萄糖注射液250~500毫升稀釋后緩緩滴注,一日1次。

纈沙坦單藥治療的推薦劑量80mg,每天1次。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg。氫氯噻嗪的有效劑量為每日12.5-50mg,每日1次。為減少劑量非依賴性不良反應,通常只在單藥治療不能達到滿意療效時才考慮聯合用藥。纈沙坦的不良反應通常少見.且與劑量大小無關。氫氯噻嗪的不良反應主要為低鉀血癥,此種不良反應與劑量有關,其劑量非依賴性不良反應主要為胰腺炎。在纈沙坦與氫氯噻嗪聯合用藥過程中,需調整各藥的劑量。當劑量調整滿意后,可用相同劑量本藥替代聯合用藥。劑量調整:當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用

副作用

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。

對本品中的任一成份或磺胺衍生物過敏。妊娠(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)嚴重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率30ml/min)或無尿。難治性低鉀血癥,低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥(痛風或尿酸結石病史)。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

成分

腦血管疾病、冠心病、心絞痛、視網膜中央靜脈阻塞、突發性耳聾、急性腦梗死、腦卒中后遺癥、短暫性腦缺血發作。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發性高血壓。本品不適用于高血壓的初始治療。

藥理作用

具有抗腦缺血作用。血塞通注射液能改善多發性腦梗死大鼠的腦水腫,促進腦軟化灶的膠質細胞反應,加速軟化灶的吸收和機化,可使海馬區神經元病變減輕。對沙土鼠短暫性腦缺血海馬遲發性神經元損傷有一定的保護作用,可降低缺血后腦組織Ca2+含量,減少死亡神經元數量,增加神經元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉針劑對異丙腎上腺素誘導的大鼠急性心肌缺血,可減輕大鼠心電圖S-T段下移?靜滴14天治療冠心病心絞痛患者,可使變化的ST-T段恢復,調整心電的不均一性。 改善血液流變性作用。血塞通注射液可使冠心病、腦梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等癥患者的血液流變學指標改善,全血黏度和血漿黏度降低,血細胞比容和血小板聚集率減少,血沉速度減慢,纖維蛋白原含量減少。 改善微循環作用。血塞通注射液可使腦梗死患者、原發性高血壓患者甲襞微循環形態積分、流態積分、半周積分、總體積分降低;可使原發性高血壓患者袢周滲出明顯減少,管徑縮小,流速增加,紅細胞聚集性下降,袢頂淤張減輕以及管袢清晰度增加,水腫消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的總膽固醇、甘油三酯,降低冠心病心絞痛、腦梗死患者血清甘油三酯、膽固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基損傷作用。血塞通注射液可升高冠心病患者紅細胞超氧化物歧化酶活性,降低血漿丙二醛含量,且可使血清蛋白激酶C和谷草轉氨酶含量下降。

在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用,報道的不良事件如下:中樞神經系統常見(5%):頭痛(10.8%:安慰劑17.2%)、眩暈。偶見(5~0.1%):乏力、抑郁。上呼吸道偶見(5~0.1%):咳嗽、鼻炎、鼻竇炎、咽炎、上呼吸道感染、鼻出血。胃腸道偶見(5~0.1%):惡心、腹瀉、消化不良、腹痛。下尿道偶見(5~0.1%):尿頻,尿道感染。肌肉骨骼系統偶見(5~0.1%):手臂或腿疼痛、關節炎、肌痛、扭傷和拉傷、肌肉痙攣。其它偶見(5~0.1%):無力、胸痛、虛弱、病毒感染、視覺障礙、結膜炎。產品進入市場后,曾出現一些罕見的報道,包括:血管性水腫、皮疹瘙癢及其他過敏反應如血清病、血管炎等。實驗室檢查在使用同產品治療的病人中,5.8%的病人可觀察到血清鉀降低超過20%,接受安慰劑的病人為3.3%。下面的不良事件與單獨應用纈沙坦有關,而與本品無關。罕見情況下,纈沙坦引起血紅蛋白和紅細胞壓積降低。臨床對照試驗發現,纈沙坦治療組血紅蛋白和紅細胞壓積明顯降低(20%)的分別占0.8%和0.4%。安慰劑組占0.1%。臨床對照試驗發現,纈沙坦組、ACEI組中性粒細胞減少的發生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%,ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。偶見肝功能指標升高。對原發性高血壓患者接受纈沙坦治療來說,不需要特別監測實驗室指標。纈沙坦纈沙坦臨床試驗中報道的其他不良反應事件有:偶見(5~0.1%):關節痛、胃腸炎、神經痛。僅見一例血管神經性水腫報道。未證明與纈沙坦治療存在因果關系。氫氯噻嗪在接受單一噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪)治療的患者中,報道的不良反應如下,多數病人應用的劑量高于本品中的劑量:電解質和代謝紊亂(參見【注意事項】)常見(5%):低鉀血癥。偶見(5~0.1%):低鈉血癥,低鎂血癥和高尿酸血癥。罕見(0.1%):高鈣血癥,血糖升高,糖尿和糖尿病惡化。極罕見:低氯性堿中毒。皮膚偶見(5~0.1%):蕁麻疹和其它類型皮疹。罕見(0.1%):光敏感癥。極罕見:壞死性血管炎,急性中毒性表皮松解癥,紅斑狼瘡樣反應,皮膚紅斑狼瘡復發。胃腸道偶見(5~0.1%):食欲不振,輕度惡心和嘔吐。罕見(0.1%):腹部癥狀,便秘,腹瀉,胃腸道癥狀。極罕見:胰腺炎。肝臟罕見(0.1%):肝內膽汁郁積或黃疸。心血管系統偶見(5~0.1%):體位性低血壓、酒精、麻醉或鎮靜劑可使其加重。罕見(0.1%):心律失常。中樞神經系統罕見(0.1%):頭痛、眩暈或光-頭痛、睡眠紊亂、抑郁、感覺異常。感覺器官視覺障礙,尤其是在治療的前幾周。血液罕見(0.1%):血小板減少癥,偶伴紫癜。極罕見:白細胞減少,粒細胞減少,骨髓抑制,溶血性貧血。其它偶見(5~0.1%):陽痿。極罕見:過敏反應,包括肺炎和肺水腫的呼吸道癥狀

注意事項

過敏體質者慎用。 孕婦慎用。 本品不能與其他藥混合滴注。 靜脈滴注時應小心,防止滲漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃溫水預熱,以免除物理性刺激。 使用本品應采用一次性輸液器(帶終端濾器)。 用藥期間宜進低鹽、低脂、清淡易消化食品,不要食用辛辣、油膩食物。 用藥期間不要飲酒,吸煙。 多吃水果及富含纖維食物,保持大便通暢。 加強口腔護理,及時清除痰涎,防止阻塞呼吸道。 長期臥床者,保護皮膚,防止發生褥瘡。 用藥期間,注意休息,避免勞累,保證充足的睡眠。 保持心情舒暢,避免憂思惱怒。 注意天氣變化,防寒保暖。 適當運動,但不要過度強烈的體力活動。

血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。噻嗪類藥物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足:極少數情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如大劑量應用利尿劑),開始給予本藥治療時可能出現癥狀性低血壓。在開始應用本藥治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。如果發生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定后可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中,沒有使用本藥的經驗。腎功能不全對于肌酐清除率≥(greaterthanorequalto)30mL/分的病人不需要調整劑量。肝功能不全對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應小心使用本藥。但是,由于纈沙坦每日80mg的劑量并未超過限度,以及氫氯噻嗪的藥代動力學在肝功能不全時受到的影響并不顯著,因此對上述病人不需要調整劑量。系統性紅斑狼瘡噻嗪類利尿劑能引發或加重系統性紅斑狼瘡。其它代謝紊亂:噻嗪類利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇,甘油三酯和尿酸水平。對駕駛和操縱機器能力的影響與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛和操縱機器時應小心。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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