絞股藍總甙膠囊

銀杏葉片

本品為絞股藍總甙加工制成

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

深圳市海濱制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字Z10910028

注冊證號H20130307

高血脂癥、高血壓病、冠心病、腦血栓、腦動脈硬化、糖尿病、肥胖癥、慢性肝炎、慢性支氣管炎。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

口服。一次2～3粒，一日3次，或遵醫囑。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。

尚不明確。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由于缺乏相關的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。

高血脂癥、高血壓病、冠心病、腦血栓、腦動脈硬化、糖尿病、肥胖癥、慢性肝炎、慢性支氣管炎。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的癥狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注：該適應癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

經藥理及臨床研究證明，本品有顯著降低血清脂質（包括總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白）和升高血清高密度脂蛋白作用。此外，動物實驗還證明，本品有防止脂質在血管壁的沉積，提高免疫功能，抑制糖皮質激素引起的副作用等。

1.伴有其他嚴重的慢性病，或在治療期間又患有其他疾病，應去醫院就診，在醫師指導下服藥。2.服藥后癥狀無改善，應去醫院就診。3.按照用法用量服用，長期服用，應向醫師咨詢。4.藥品性狀發生改變時禁止服用。5.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。6.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 服用后如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生。