泰脂安胶囊

泰脂安胶囊

盐酸曲美他嗪缓释片

主要成分：女贞叶乙醇提取物。

本品活性成份为盐酸曲美他嗪。

华润三九(黄石)药业有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字Z20000115

国药准字H20193076

高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

口服。每次3粒，一日3次。

每日2次，每次35mg（1片），早晚餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。因缺乏儿童和青少年使用本品的有效性及安全性数据，此类人群不应服用本品。

1肾功能异常者慎用。 2孕妇及哺乳期妇女慎用。

对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用。

高血脂、高胆固醇、高血压、冠心病、动脉硬化、脂肪肝、肥胖症、糖尿病、脑血栓、中风后遗症等。

曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

本品具有良好的平衡调脂作用，能显著提高血清脂蛋白脂肪酶（LPL）的数量与活性。能显著降低甘油三脂（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）含量、同时升高高密度脂蛋白（HDL-C）含量。其中以降低甘油三脂（TG）的作用较为突出。本品还具有降低家兔主动脉TC含量，减少主动脉粥样硬化斑块面积以及泡沫细胞的作用。同期与非诺贝特、辛伐他汀的对比研究表明，本品对高脂模型动物及正常动物无肝肾功能损伤等副作用。急性毒性试验：泰脂安分别给小鼠和大鼠灌胃，均测不出LD50，其耐受量（PO）高达16000mg/kg，比安妥明（LD501950mg/kg）高出8.2倍，表明其安全性远高于安妥明。长期毒性试验：大鼠与犬高中低剂量长期给药6个月，各主要脏器未见毒性反应，其外周血象、肝肾功能、血糖、组织学检查均无异常。提示本品具有较好的安全性和耐受性。

胃肠道疾病：胃痛、消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐。全身性疾病：无力。神经系统疾病：无痛、眩晕、睡眠障碍（失眠、嗜睡）、帕金森症状加重，停药后可恢复。皮肤病：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿、急性全身性性脓疱疹，上述反应的发作时间可能不同，可以自几小时至几天。心血管疾病：直立性低血压，尤其是接受抗高血压治疗的老年患者，可能伴有昏厥、眩晕或跌倒；心悸、期外收缩、心动过速。

1.当本品性状发生改变时禁用。 2.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前和入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。曲美他嗪可使帕金森症状加重或诱发帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应进行检查，尤其针对老年患者。跌倒可能与动脉高血压或体位不稳有关。本品含有日落黄FCFS（E110）及胭脂红A（E124），可能会引起过敏反应。