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參芪沙棘合劑
參芪沙棘合劑

參芪沙棘合劑

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:參芪沙棘合劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字B20040020

生產(chǎn)企業(yè): 北京長城制藥廠

功能主治:慢性支氣管炎、咳嗽痰多、氣短乏力、食欲不振、消化不良。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
參芪沙棘合劑
參芪沙棘合劑
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

人參、黃芪、沙棘、枸杞子、淫羊藿、三七、五味子。輔料為蔗糖。

主要組成成分:本品主要成份為非那雄胺。化學(xué)名稱:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜-5-甾-1-烯-17-酰胺化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

生產(chǎn)企業(yè)

北京長城制藥廠

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字B20040020

國藥準(zhǔn)字H20070146

說明
作用與功效

慢性支氣管炎、咳嗽痰多、氣短乏力、食欲不振、消化不良。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。-降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

用法用量

口服,一次20毫升,一日2次。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不與食物同服。

副作用

兒童。孕婦禁用;月經(jīng)量多者禁服,患腦血管病患者禁服。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應(yīng)通常輕微,短暫。(詳情請見詳見說明書)

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童禁用 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦禁用

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于孕婦或可能受孕的婦女,因?yàn)镮I型5a-還原酶抑制劑某些組織中睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化,所以這類抑制劑(包括非那雄胺)如用于孕婦可引起男性胎兒外生殖器發(fā)育畸形。孕婦或可能懷孕的婦女不應(yīng)接觸破碎的非那雄胺片劑。因?yàn)樗幬锟赡鼙晃绽^而對男性胎兒產(chǎn)生危害。完整的片劑有外層包膜,以防止在正常操作匯總接觸到藥品的活性成份。哺乳婦女:尚不清楚非那雄胺是否隨人乳汁分泌。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:尚未在老年男性患者中進(jìn)行非那雄胺治療男性禿發(fā)的臨床研究。

成分

慢性支氣管炎、咳嗽痰多、氣短乏力、食欲不振、消化不良。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):-改善癥狀。-降低發(fā)生急性尿潴留的危險(xiǎn)性。-降低需進(jìn)行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險(xiǎn)性。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.忌辛辣.生冷.油膩食物。2.感冒發(fā)熱病人不宜服用。3.本品宜飯后服用。4.高血壓,心臟病,肝病,糖尿病,腎病等慢性病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.服藥2周癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在使用其他藥品.使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

一、一般注意事項(xiàng) 1.使用本品前應(yīng)排除和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時(shí)間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關(guān)檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價(jià)PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時(shí),應(yīng)考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.應(yīng)謹(jǐn)慎評價(jià)使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實(shí)驗(yàn)室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者年齡有關(guān)。當(dāng)評價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測定結(jié)果是,應(yīng)考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實(shí)。大多數(shù)患者,在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降

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